红细胞、血浆蛋白及溶酶体对汉防己甲素和汉防己乙素系统暴露的影响
文献类型：期刊论文
| 作者 | 廖培伟1,2; 王温馨1,2; 田楠楠1; 曾雪珊1; 任玲玲1; 朱雅暄1; 贾伟伟1; 李川1,2
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| 刊名 | 中国临床药理学与治疗学
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| 出版日期 | 2022-12-26 |
| 卷号 | 27期号:12页码:1414-1424 |
| 关键词 | 汉防己 汉防己甲素 汉防己乙素 红细胞 血浆蛋白 溶酶体 药代基质效应 |
| ISSN号 | 1009-2501 |
| 其他题名 | Effect of erythrocytes,plasma proteins,and lysosomes on systemic exposure to tetrandrine and fangchinoline |
| 文献子类 | Article |
| 英文摘要 | 目的:汉防己为防己科植物粉防己(Stephania tetrandra S. Moore)的干燥根。汉防己甲素和汉防己乙素是其两个主要成分,具有抗肿瘤等多方面药效活性。为了帮助进一步考察汉防己甲素和汉防己乙素的药效作用,我们对两个双苄基异喹啉类生物碱开展了大鼠和体外药代研究。方法:大鼠口服或静脉给药汉防己提取物、汉防己甲素或汉防己乙素单体化合物以阐明汉防己甲素和汉防己乙素的药代动力学特征;在体外检测汉防己甲素和汉防己乙素的血浆蛋白结合、全血-血浆分配、溶酶体捕获。以上实验产生的生物样品均采用液质联用技术进行分析。结果:研究发现汉防己甲素和汉防己乙素有两个药代特征,其一是这两个化合物的全血系统暴露水平均高于其各自血浆系统暴露水平,其二是在相同的给药剂量、动物实验条件及分析检测条件下,两个化合物在灌胃汉防己水提物后的系统暴露水平均高于其各自在灌胃单个化合物后的暴露水平。汉防己甲素和汉防己乙素的大鼠血浆游离药物分数约为2%~5%,其在大鼠红细胞浓度比在大鼠血浆浓度高5倍左右。溶酶体抑制剂阻碍溶酶体捕获这两个化合物并显著减少其在HEK-293细胞中浓度。结论:血浆蛋白结合、红细胞结合及组织细胞中溶酶体捕获三个因素极大地限制了游离的汉防己甲素和汉防己乙素的系统暴露水平,该药代特点应在围绕这两个中药化合物开展药效研究时关注。 |
| 语种 | 中文 |
| CSCD记录号 | CSCD:7379778 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/309267]  |
| 专题 | 新药研究国家重点实验室 |
| 通讯作者 | 贾伟伟; 李川 |
| 作者单位 | 1.中国科学院上海药物研究所新药研究国家重点实验室 2.南京中医药大学新中药学院; |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 廖培伟,王温馨,田楠楠,等. 红细胞、血浆蛋白及溶酶体对汉防己甲素和汉防己乙素系统暴露的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学,2022,27(12):1414-1424. |
| APA | 廖培伟.,王温馨.,田楠楠.,曾雪珊.,任玲玲.,...&李川.(2022).红细胞、血浆蛋白及溶酶体对汉防己甲素和汉防己乙素系统暴露的影响.中国临床药理学与治疗学,27(12),1414-1424. |
| MLA | 廖培伟,et al."红细胞、血浆蛋白及溶酶体对汉防己甲素和汉防己乙素系统暴露的影响".中国临床药理学与治疗学 27.12(2022):1414-1424. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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