中国科学院机构知识库网格
Chinese Academy of Sciences Institutional Repositories Grid
卤代噻唑胺基类化合物TSC-2c的抗肿瘤活性机制研究

文献类型:CNKI期刊论文

作者张佳佳; 郭传龙; 王立军; 史大永
发表日期2020-05-15
出处海洋科学
关键词卤代噻唑胺基 TSC-2c 三阴性乳腺癌 抗肿瘤
英文摘要三阴性乳腺癌是一种具有高度转移性,侵袭性的乳腺癌亚型,是女性易患且预后较差的肿瘤之一。本课题组修饰合成的噻唑胺基类杂化物TSC-2c具有对MDA-MB-231细胞独特的敏感性,细胞半数抑制率达到了4.45mM,且对正常细胞无毒副作用。本文中采取细胞划痕、Transwell小室、克隆形成、流式细胞术等方法,研究了该化合物对MDA-MB-231细胞迁移、侵袭、克隆斑形成及细胞凋亡的影响。结果表明, TSC-2c通过增加细胞凋亡比例,显著影响了MDA-MB-231细胞的增殖、迁移和侵袭能力,对三阴性乳腺癌的药物研发及治疗具有重要理论意义。
文献子类CNKI期刊论文
资助机构NSFC-山东联合基金(U1706213) ; 国家自然科学基金(81703354) ; 山东省重点研究开发项目(2018GSF118200) ; 中国科学院前沿科学重点研究项目(QYZDB-SSW-DQC014) ; 国家海洋科学技术实验室支持的“鳌山人才计划”(2015ASTP)~~
v.44;No.371期:05页:55-61
语种中文;
分类号R96
ISSN号1000-3096
源URL[http://ir.qdio.ac.cn/handle/337002/188223]  
专题中国科学院海洋研究所
作者单位1.中国科学院实验海洋生物学重点实验室中国科学院海洋研究所
2.海洋药物与生物制品功能实验室青岛海洋科学与技术试点国家实验室
3.中国科学院大学
4.青岛科技大学
5.山东大学
推荐引用方式
GB/T 7714
张佳佳,郭传龙,王立军,等. 卤代噻唑胺基类化合物TSC-2c的抗肿瘤活性机制研究. 2020.

入库方式: OAI收割

来源:海洋研究所

浏览0
下载0
收藏0
其他版本

除非特别说明,本系统中所有内容都受版权保护,并保留所有权利。