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大葱ALS基因的克隆及其CRISPR/Cas9载体的构建

文献类型:CNKI期刊论文

作者戴艳丽; 刘倩纯; 张雨菲; 王永勤; 刘乐承
发表日期2018-11-06
出处分子植物育种
关键词大葱(Allium fistulosum L.) 乙酰乳酸合成酶 生物信息学分析 CRISPR/Cas9载体
英文摘要大葱(Allium fistulosum L., 2n=16)的生长周期长,杂草发生较为严重,目前针对大葱还没有安全有效的除草剂。作物ALS (Acetolactate synthetase)基因发生的氨基酸突变可能是导致其对ALS抑制剂类除草剂产生抗性的重要原因之一。本研究克隆了大葱的乙酰乳酸合成酶基因ALS,并对其进行了生物信息学分析;同时采用CRISPR/Cas9编辑技术,构建了表达载体。结果表明,ALS基因的长度为1 953 bp,编码650个氨基酸,并且基因中无内含子;其晶体结构包含二聚体,与酵母等大多数真核生物的晶体结构类似,并且包含有3个完整的结构域TPP enzyme N、TPP enzyme M、TPP enzyme C;系统进化树分析表明大葱除与天门冬科的芦笋有较近的亲缘关系,与其它物种差异相对较大。本研究为培育抗除草剂大葱提供理论指导。
DOI标识10.13271/j.mpb.017.005314
文献子类CNKI期刊论文
资助机构国家自然基金项目(31572119) ; 北京市农林科学院科技创新能力建设专项基金项目(KJCX20170102-7 ; KJCX-20180427)共同资助
v.17期:16页:126-131
语种中文;
分类号S633.1;Q943.2
ISSN号1672-416X
源URL[http://ir.qdio.ac.cn/handle/337002/188736]  
专题中国科学院海洋研究所
作者单位1.长江大学园艺园林学院
2.北京市农林科学院蔬菜研究中心
3.中国科学院海洋研究所
4.中国科学院大学
推荐引用方式
GB/T 7714
戴艳丽,刘倩纯,张雨菲,等. 大葱ALS基因的克隆及其CRISPR/Cas9载体的构建. 2018.

入库方式: OAI收割

来源:海洋研究所

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