刺参真核翻译起始因子基因(eif2s1)的cDNA克隆及表达分析
文献类型：CNKI期刊论文
| 作者 | 赵业 ; 杨红生; 李秉钧
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| 发表日期 | 2018-04-15 |
| 出处 | 海洋科学
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| 关键词 | 刺参 夏眠 eif2s1基因 基因克隆 实时定量PCR分析 |
| 英文摘要 | 夏眠是刺参(Apostichopusjaponicas)应对夏季高温低氧等不良环境的重要生存策略,而抑制高耗能的蛋白合成则是夏眠期机体有效降低能耗的重要环节。真核翻译起始因子eIF2是启动蛋白翻译的关键因子,在蛋白合成调控中发挥了重要作用。本研究克隆分析了刺参翻译起始因子eIF2α亚基(eif2s1基因)全长cDNA序列及结构特征,并测定了其在夏眠期间的时空表达模式。结果表明:刺参eif2s1基因序列较保守,与紫海胆该基因同源性最高。同时,刺参eif2s1基因在深度夏眠期组织中出现了不同程度的表达抑制,可能参与了刺参夏眠蛋白抑制调控。 |
| 文献子类 | CNKI期刊论文 |
| 资助机构 | 山东省自然科学基金博士基金(ZR2017BD026) ; 烟台大学博士科研启动基金(HX15B14)~~ |
| 卷 | v.42;No.346期:04页:122-128 |
| 语种 | 中文; |
| 分类号 | S917.4 |
| ISSN号 | 1000-3096 |
| 源URL | [http://ir.qdio.ac.cn/handle/337002/188971]  |
| 专题 | 中国科学院海洋研究所 |
| 作者单位 | 1.中国科学院海洋研究所 2.烟台大学海洋学院 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 赵业,杨红生,李秉钧. 刺参真核翻译起始因子基因(eif2s1)的cDNA克隆及表达分析. 2018. |
入库方式： OAI收割
来源：海洋研究所
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