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大菱鲆周期蛋白依赖激酶基因cdk1、cdk6克隆及表达分析

文献类型:CNKI期刊论文

作者郭佳伟; 朱香萍; 吴志昊; 宋宗诚; 范兆飞; 谭训刚; 尤锋
发表日期2016-04-15
出处海洋科学
关键词大菱鲆(Scophthalmus maximus) cdk1和cdk6 克隆 组织 胚胎 静水压 RT-PCR
英文摘要通过同源克隆以及5′/3′RACE的方法扩增得到大菱鲆(Scophthalmus maximus)细胞周期蛋白依赖激酶基因cdk1和cdk6的全长c DNA序列,在m RNA水平上分析了它们组织表达特征,并对比分析了静水压处理对其胚胎期表达的影响。结果显示,cdk1基因全长c DNA序列为1281 bp(Gen Bank登录号:KP339306),编码区为912 bp;cdk6基因c DNA全长1400 bp(Gen Bank登录号:KT186374),编码区长度为978 bp。组织RT-PCR分析表明,cdk1基因表达具有广泛性,在性腺、肾脏等生长发育较快的组织中表达量较高;cdk6基因也在多个组织中表达,在性腺中表达量最高。通过Real time RT-PCR检测基因在胚胎中的表达水平发现,静水压处理组cdk1、cdk6在胚胎发育中,总体变化趋势与对照组类似。大菱鲆胚胎对照组中cdk1在原肠期以前相对神经胚期及以后时期表达量较高,静水压处理组基因表达变化与对照组趋势相同;对照组中cdk6在原肠期出现表达高峰,但静水压处理组在原肠期表达量相对较低。静水压处理对cdk1和cdk6的表达量的影响不同,这可能与基因还有除调控细胞周期的其他功能有关。为解析这两个基因在大菱鲆胚胎发育中的作用及其机制提供了参考。
文献子类CNKI期刊论文
资助机构国家863计划资助项目(2012AA10A402) ; 山东省自然科学基金资助项目(ZR2011CM035) ; 国家自然科学基金资助项目(31502156) ; 山东省科技发展计划资助项目(2013GHY11526) ; 鲆鲽类产业技术体系课题(NYCYTX-50-G03)~~
v.40;No.322期:04页:13-23
语种中文;
分类号S917.4
ISSN号1000-3096
源URL[http://ir.qdio.ac.cn/handle/337002/189725]  
专题中国科学院海洋研究所
作者单位1.青岛农业大学动物科技学院
2.中国科学院海洋研究所中国科学院实验海洋生物学重点实验室青岛海洋科学与技术国家实验室海洋生物学与生物技术功能实验室
3.威海圣航水产科技有限公司
4.中国科学院大学
推荐引用方式
GB/T 7714
郭佳伟,朱香萍,吴志昊,等. 大菱鲆周期蛋白依赖激酶基因cdk1、cdk6克隆及表达分析. 2016.

入库方式: OAI收割

来源:海洋研究所

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