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坛紫菜碳酸酐酶基因的克隆、表达及酶活性分析

文献类型:CNKI期刊论文

作者郇丽; 贾兆君; 张宝玉; 牛建峰; 林阿朋; 何林文; 王广策
发表日期2014-08-15
出处海洋科学
关键词坛紫菜 碳酸酐酶 序列分析 原核表达 酶活性
英文摘要以坛紫菜丝状体为材料,采用RACE方法获得坛紫菜碳酸酐酶(CA)基因的全长cDNA。该cDNA全长1 081 bp,具有一个825 bp的开放阅读框,可编码274个氨基酸。序列同源性分析显示该cDNA序列推导的氨基酸序列与其他物种的碳酸酐酶具有较高的一致性,其中与条斑紫菜的一致性达到96%。氨基酸序列分析表明该蛋白为β-CA,含有两个CA活性位点,无跨膜结构,可能存在一个信号肽将其定位到叶绿体中,与藻类和细菌聚类。原核诱导表达得到一个72 kDa左右的融合蛋白,酶活测定结果显示此蛋白具有碳酸酐酶活性。该实验对进一步深入研究坛紫菜CA的功能及坛紫菜碳代谢、光合作用等生理过程具有重要的参考价值。
文献子类CNKI期刊论文
资助机构公益性行业(农业)科研专项(200903030) ; 国家自然科学基金(41176134) ; 海洋公益性行业科研专项项目(201105023-7) ; 国家973计划前期专项(2011CB411908)
v.38;No.302期:08页:10-17
语种中文;
分类号Q943.2
ISSN号1000-3096
源URL[http://ir.qdio.ac.cn/handle/337002/190357]  
专题中国科学院海洋研究所
作者单位1.中国科学院海洋研究所
2.大连理工大学生命科学与技术学院
3.中国科学院大学研究生院
推荐引用方式
GB/T 7714
郇丽,贾兆君,张宝玉,等. 坛紫菜碳酸酐酶基因的克隆、表达及酶活性分析. 2014.

入库方式: OAI收割

来源:海洋研究所

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