坛紫菜碳酸酐酶基因的克隆、表达及酶活性分析
文献类型:CNKI期刊论文
作者 | 郇丽![]() |
发表日期 | 2014-08-15 |
出处 | 海洋科学
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关键词 | 坛紫菜 碳酸酐酶 序列分析 原核表达 酶活性 |
英文摘要 | 以坛紫菜丝状体为材料,采用RACE方法获得坛紫菜碳酸酐酶(CA)基因的全长cDNA。该cDNA全长1 081 bp,具有一个825 bp的开放阅读框,可编码274个氨基酸。序列同源性分析显示该cDNA序列推导的氨基酸序列与其他物种的碳酸酐酶具有较高的一致性,其中与条斑紫菜的一致性达到96%。氨基酸序列分析表明该蛋白为β-CA,含有两个CA活性位点,无跨膜结构,可能存在一个信号肽将其定位到叶绿体中,与藻类和细菌聚类。原核诱导表达得到一个72 kDa左右的融合蛋白,酶活测定结果显示此蛋白具有碳酸酐酶活性。该实验对进一步深入研究坛紫菜CA的功能及坛紫菜碳代谢、光合作用等生理过程具有重要的参考价值。 |
文献子类 | CNKI期刊论文 |
资助机构 | 公益性行业(农业)科研专项(200903030) ; 国家自然科学基金(41176134) ; 海洋公益性行业科研专项项目(201105023-7) ; 国家973计划前期专项(2011CB411908) |
卷 | v.38;No.302期:08页:10-17 |
语种 | 中文; |
分类号 | Q943.2 |
ISSN号 | 1000-3096 |
源URL | [http://ir.qdio.ac.cn/handle/337002/190357] ![]() |
专题 | 中国科学院海洋研究所 |
作者单位 | 1.中国科学院海洋研究所 2.大连理工大学生命科学与技术学院 3.中国科学院大学研究生院 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 郇丽,贾兆君,张宝玉,等. 坛紫菜碳酸酐酶基因的克隆、表达及酶活性分析. 2014. |
入库方式: OAI收割
来源:海洋研究所
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