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真鲷(Pagrus major)vasa基因5′端启动子克隆及表达载体构建

文献类型:CNKI期刊论文

作者林帆; 刘清华; 李军; 隋娟; 肖志忠; 徐世宏; 马道远; 肖永双
发表日期2011-03-30
出处海洋与湖沼
关键词真鲷 vasa 启动子 PGCs
英文摘要采用染色体步移(Genome walking)的方法克隆了真鲷vasa基因5′侧翼序列,采用生物信息学方法分析潜在的顺式作用元件,并与斑马鱼核心启动子进行比对,在此基础上构建了绿色荧光蛋白表达载体。序列分析结果显示:克隆得到的真鲷vasa基因5′侧翼序列序列长度为2762bp,其中包括TATA-box、CAAT-box、SP-1、GAGA-1、OCT-1、v-Myb、Sox-5、SRY、HNF等可能对vasa基因转录调控起重要作用的顺式作用元件。潜在的核心启动子区与斑马鱼核心启动子具有同源性(61.1%),推测可能对转录调控具有重要的作用。采用PCR方法扩增起始密码5′侧翼全长片段,连接入去除CMV启动子的绿色色荧光蛋白载体,最终成功构建真鲷vasa基因5′侧翼表达载体,为进一步研究分析启动子效率和绿色荧光蛋白在PGCs中的特异表达提供了基础。
文献子类CNKI期刊论文
资助机构国家高技术研究发展计划(863计划)课题,2006AA10A404号 ; 国家自然科学基金项目,31072212号,41076100号
v.42期:02页:24-30
语种中文;
分类号S917.4
ISSN号0029-814X
源URL[http://ir.qdio.ac.cn/handle/337002/191736]  
专题中国科学院海洋研究所
作者单位1.中国科学院海洋研究所
2.中国科学院研究生院
推荐引用方式
GB/T 7714
林帆,刘清华,李军,等. 真鲷(Pagrus major)vasa基因5′端启动子克隆及表达载体构建. 2011.

入库方式: OAI收割

来源:海洋研究所

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