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牛性别决定新基因Fgf9的克隆及生物信息学分析

文献类型:CNKI期刊论文

作者廖冰; 吴宁; 韩凤桐; 林秀坤
发表日期2009-08-15
出处中国生物工程杂志
关键词Fgf9 性别决定 基因克隆 生物信息学
英文摘要Fgf9基因是脊椎动物性别决定中重要的信号因子,它在睾丸发育过程中参与Sertoli细胞的增殖和睾丸索的形成。基于表达序列标签(expressed sequence tags,ESTs)克隆原理,采用序列拼接和RT-PCR方法获得了荷斯坦奶牛Fgf9基因的cDNA序列,并对其组织表达特征进行分析。利用生物信息学方法对Fgf9基因序列和蛋白结构进行分析。结果显示:Fgf9基因定位于牛12号染色体上,cDNA全长为697bp,开放阅读框为627bp,编码208个氨基酸,分子量23.38245kDa,等电点7.0600。RT-PCR证实该开放阅读框正确,在牛的各组织中均有表达,且与牛其他cDNA无同源性,获得GenBank登陆号为:EU693028。功能结构分析显示Fgf9蛋白具有典型的FGF家族保守结构域,包括受体相互作用位点和肝素结合位点。信号肽预测显示牛Fgf9蛋白可能不存在信号肽序列。
DOI标识10.13523/j.cb.20090808
文献子类CNKI期刊论文
资助机构国家自然科学基金资助项目(30671501)
v.29;No.v.29期:08页:51-56
语种中文;
分类号S823;Q78
ISSN号1671-8135
源URL[http://ir.qdio.ac.cn/handle/337002/192475]  
专题中国科学院海洋研究所
作者单位1.中国科学院海洋研究所
2.中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
3.东北农业大学
推荐引用方式
GB/T 7714
廖冰,吴宁,韩凤桐,等. 牛性别决定新基因Fgf9的克隆及生物信息学分析. 2009.

入库方式: OAI收割

来源:海洋研究所

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