小球藻Δ12脂肪酸去饱和酶基因的克隆与序列分析
文献类型:CNKI期刊论文
作者 | 迟晓元; 路延笃; 王明清; 卞曙光; 杨庆利; 秦松 |
发表日期 | 2009-08-09 |
出处 | 海洋科学
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关键词 | 南极小球藻 脂肪酸去饱和酶 基因克隆 序列分析 |
英文摘要 | 利用已报道的Δ12脂肪酸去饱和酶基因序列的保守区域,设计简并引物,通过RT-PCR的方法获得了小球藻NJ-7的内质网型Δ12脂肪酸去饱和酶基因(CvFAD2)的部分序列,然后采用RACE的方法分别克隆到5′片段和3′片段,拼接后设计特异引物扩增到全长cDNA。该基因全长为2 032 bp,ORF为1 158 bp,编码385个氨基酸,分子质量约为44 ku。根据已经得到的CvFAD2序列推导成氨基酸序列与一些已知物种的FAD2氨基酸序列相比较,同源性分别为普通小球藻(Chlorella vulgaris)75%,莱茵衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)57%,石榴(Punica granatum)57%,麻疯树(Jatropha curcas)52%。系统发育分析表明,南极小球藻CvFAD2基因与真核微藻(衣藻和普通小球藻)的FAD2基因聚在一起,介于真菌与高等植物之间,并且真核微藻FAD2基因与高等植物的同源性更高,推测其在进化上与高等植物的亲源关系更近。 |
文献子类 | CNKI期刊论文 |
资助机构 | 国家自然科学基金项目(30670165) ; 中国科学院知识创新工程项目(KSCX2-YW-G-002,KZCX2-YW-209) |
卷 | v.33;No.242期:08页:13-22 |
语种 | 中文; |
分类号 | Q943.2 |
ISSN号 | 1000-3096 |
源URL | [http://ir.qdio.ac.cn/handle/337002/192504] ![]() |
专题 | 中国科学院海洋研究所 |
作者单位 | 1.中国科学院海洋研究所 2.山东省花生研究所 3.中国科学院烟台海岸带可持续发展研究所 4.中国海洋大学 5.南京农业大学 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 迟晓元,路延笃,王明清,等. 小球藻Δ12脂肪酸去饱和酶基因的克隆与序列分析. 2009. |
入库方式: OAI收割
来源:海洋研究所
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