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碱蓬PEPCase基因的克隆与分析

文献类型:CNKI期刊论文

作者陈明娜; 杨庆利; 禹山林; 秦松
发表日期2009-06-09
出处海洋科学
关键词碱蓬(Suaeda glauca) 磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因(PEPCase基因) RACE 基因克隆 序列分析
英文摘要采用cDNA末端快速扩增(RACE)技术首次获得碱蓬(Suaeda glauca)中含PEPCase基因完整编码区的cDNA序列,长度为3 038 bp。获得的序列采用生物信息学方法和系统进化方法进行分析。结果表明,获得的cDNA序列包含2 898 bp的完整开放阅读框,编码的966个氨基酸序列含有两个PEPCase活性位点以及6种其他的活性位点;预测蛋白质的相对分子质量为109 785.3,等电点为5.51,属于不稳定的亲水性蛋白;含量相对较多的氨基酸是Leu、Glu、Arg、Asp、Ser,不含Pyl和Sec;不包含跨膜结构和信号肽序列,推断为非分泌性蛋白;二级结构以α螺旋为主,三级结构为紧密球状结构;分析结果还表明获得的碱蓬PEPCase基因应该属于C3型。通过对碱蓬PEPCase基因的克隆及序列分析从而为后期碱蓬PEPCase蛋白表达的研究及获得高油量的转基因碱蓬植株奠定了基础。
文献子类CNKI期刊论文
v.33;No.240期:06页:69-74
语种中文;
分类号Q943.2
ISSN号1000-3096
源URL[http://ir.qdio.ac.cn/handle/337002/192558]  
专题中国科学院海洋研究所
作者单位1.山东省花生研究所
2.中国科学院海洋研究所
推荐引用方式
GB/T 7714
陈明娜,杨庆利,禹山林,等. 碱蓬PEPCase基因的克隆与分析. 2009.

入库方式: OAI收割

来源:海洋研究所

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