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中国明对虾线粒体MnSOD在大肠杆菌中的重组表达、产物纯化及活性测定

文献类型:CNKI期刊论文

作者张庆利; 李富花; 黄冰心; 周茜; 相建海
发表日期2008-08-15
出处高技术通讯
关键词中国明对虾 锰超氧化物歧化酶 重组表达 纯化 活性分析
英文摘要采用 PCR 方法扩增编码中国明对虾线粒体锰超氧化物歧化酶(MnSOD)成熟肽的基因,并克隆到大肠杆菌表达载体 pCR~RT7/NT TOPO~R TA 中进行体外重组表达。重组质粒转化大肠杆菌 BL21(DE3)pLvsS 后,经 IPTG 诱导表达产生包涵体形式的目的蛋白。对重组蛋白进行 LC-ESI-MS 分析的结果表明,融合蛋白的三个肽段与中国明对虾线粒体MnSOD 相应肽段完全一致。将重组蛋白通过金属螯合柱进行纯化,进而透析、复性,最后获得了活性高达2373U/mg 的重组蛋白。中国明对虾线粒体 MnSOD 的成功表达,为深入研究其在中国明对虾免疫反应和抗氧化胁迫中的作用奠定了基础。
文献子类CNKI期刊论文
资助机构863计划(2006AA09Z424) ; 973计划(2006CB101804)资助项目
v.18;No.212期:08页:102-107
语种中文;
分类号S917.4;Q78
ISSN号1002-0470
源URL[http://ir.qdio.ac.cn/handle/337002/192896]  
专题中国科学院海洋研究所
作者单位1.中国科学院研究生院
2.中国科学院海洋研究所实验海洋生物学重点实验室
推荐引用方式
GB/T 7714
张庆利,李富花,黄冰心,等. 中国明对虾线粒体MnSOD在大肠杆菌中的重组表达、产物纯化及活性测定. 2008.

入库方式: OAI收割

来源:海洋研究所

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