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3,4-二-O-甲基-D-甘露醇的合成及其抗肿瘤活性的研究

文献类型:期刊论文

作者詹天荣,郑立,陈海敏,宋金明
刊名化学研究与应用
出版日期2004-12-28
期号06页码:33-35
关键词D-甘露醇酯 合成 抗肿瘤
ISSN号1004-1656
文献子类CNKI期刊论文
英文摘要以D 甘露醇为原料,先与丙酮缩合合成1,2,5,6 二 O 异亚丙基 D 甘露醇,再对剩下的3,4位上的羟基进行甲醚化,同时脱去异亚丙基保护基团,经两步反应合成了目标化合物3,4 二 O 甲基 D 甘露醇,产率约60%。抗肿瘤活性表明IC50(宫颈癌细胞样)为4 5μg/mL,IC50(口腔表皮样癌细胞样)为10μg/mL。
分类号O621;R730.4
资助项目中国科学院方向性创新项目(KZCX3 SW 215);; 国家杰出青年科学基金资助项目(49925614)
语种中文;
源URL[http://ir.qdio.ac.cn/handle/337002/196399]  
专题中国科学院海洋研究所
作者单位中国科学院海洋研究所,中国科学院海洋研究所,中国科学院海洋研究所,中国科学院海洋研究所山东青岛266071中国科学院研究生院北京100039山东大学药学院山东济南250012 ,山东青岛266071中国科学院研究生院北京100039 ,山东青岛266071中国科学院研究生院北京100039 ,山东青岛266071
推荐引用方式
GB/T 7714
詹天荣,郑立,陈海敏,宋金明. 3,4-二-O-甲基-D-甘露醇的合成及其抗肿瘤活性的研究[J]. 化学研究与应用,2004(06):33-35.
APA 詹天荣,郑立,陈海敏,宋金明.(2004).3,4-二-O-甲基-D-甘露醇的合成及其抗肿瘤活性的研究.化学研究与应用(06),33-35.
MLA 詹天荣,郑立,陈海敏,宋金明."3,4-二-O-甲基-D-甘露醇的合成及其抗肿瘤活性的研究".化学研究与应用 .06(2004):33-35.

入库方式: OAI收割

来源:海洋研究所

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