真鲷肿瘤坏死因子α(TNFα)cDNA的克隆与表达
文献类型：CNKI期刊论文
| 作者 | 蔡中华,宋林生,高春萍,吴龙涛,邱丽华,相建海 |
| 发表日期 | 2003-12-15 |
| 出处 | 生物化学与生物物理学报
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| 关键词 | 真鲷 肿瘤坏死因子α(TNFα) 克隆 表达 |
| 英文摘要 | 采用同源克隆和末端快速扩增 (RACE)的方法 ,从真鲷中克隆到 12 6 4bp的TNFα全cDNA编码序列 (Gen Bank登录号为AY314 0 10 )。该序列包括 6 6 6bp可读框 (ORF) ,85bp的 5′末端非编码区 (UTR)以及 5 14bp的 3′末端非编码区。序列的 3′UTR含 5个mRNA不稳定模体 (motif)和 3个内毒素应答序列 ,但是未发现基因的PolyA加尾信号。由该序列推导的多肽含有明确的跨膜域 ,TNF家族的标签序列 (signature) ,TNF2家族分布 (profile)文件 ,粘多糖结合位点和细胞粘附位点。进化分析显示 ,真鲷TNF与哺乳类TNFα和TNFβ具有较高的相似性 ,源于共同的祖先。但结构及表达分析表明 ,它是TNFα而不是TNFβ。表达研究显示 ,真鲷TNFα存在组成型和诱导型两种表达形式 ,表现在刺激与非刺激的真鲷中 ,TNFα均可在部分组织中表达 ,但是在受刺激鱼体中基因表达的组织分布显著增多。 |
| 文献子类 | CNKI期刊论文 |
| 资助机构 | 国家重点基础研究发展规划项目(973计划) (No .G19990 12 0 0 8) ; 国家高技术研究发展计划项目(863计划 )(No .2001AA628180 ) ; 王宽城博士后奖励基金 (No .2001100 2110140)资助~~ |
| 期 | 12页:61-66 |
| 语种 | 中文; |
| 分类号 | S943 |
| ISSN号 | 0582-9879 |
| 源URL | [http://ir.qdio.ac.cn/handle/337002/196693]  |
| 专题 | 中国科学院海洋研究所 |
| 作者单位 | 1.中国科学院海洋研究所实验海洋生物重点实验室 2.中国海洋大学生命科学院 3.中国科学院海洋研究所实验海洋生物重点实验室青岛266071 4.天津农学院水产科学系 5.天津300384 6.青岛266071 7.青岛266003 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 蔡中华,宋林生,高春萍,吴龙涛,邱丽华,相建海. 真鲷肿瘤坏死因子α(TNFα)cDNA的克隆与表达. 2003. |
入库方式： OAI收割
来源：海洋研究所
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