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白斑综合症病毒(WSSV)囊膜蛋白VP28基因的克隆及在蓝藻中表达载体的构建

文献类型:CNKI期刊论文

作者张春莉,施定基,黄倢,张海霞,彭国宏
发表日期2003-02-28
出处海洋科学
关键词白斑综合症病毒(WSSV) 囊膜蛋白 VP28蛋白 基因克隆 穿梭表达载体
英文摘要用蔗糖密度梯度离心法分离纯化白斑综合症病毒(WSSV)。设计并合成引物 ,提取WSSV中国株的基因组DNA作为模板 ,通过PCR ,扩增克隆出VP28基因 ,利用BamHI和EcoRI切点将VP28基因插入克隆载体 pUC19的多克隆位点上 ,得到VP28基因的重组克隆质粒,对其进行双向DNA测序。测序结果表明,该基因含有615个核苷酸 ,与GenBank中已有不同来源的WSSV的序列片段同源性为100 %。利用BamHI切点将VP28的基因插入到穿梭表达载体启动子PpsbA的下游 ,EcoRI酶切鉴定 ,得到正向连接的可在蓝藻表达的重组穿梭表达载体 ,命名为 pRL VP28。
文献子类CNKI期刊论文
资助机构国家重点基础研究发展规划项目G1999012002号“对虾病毒病的分子与细胞学机理”资助。
02页:72-76
语种中文;
分类号S945
ISSN号1000-3096
源URL[http://ir.qdio.ac.cn/handle/337002/196892]  
专题中国科学院海洋研究所
作者单位1.中国科学院海洋研究所
2.中国科学院植物研究所
3.中国水产科学研究院黄海水产研究所
4.中国科学院海洋研究所青岛266071
5.中国科学院研究生院
6.北京100039
7.北京100093
8.青岛266071
推荐引用方式
GB/T 7714
张春莉,施定基,黄倢,张海霞,彭国宏. 白斑综合症病毒(WSSV)囊膜蛋白VP28基因的克隆及在蓝藻中表达载体的构建. 2003.

入库方式: OAI收割

来源:海洋研究所

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