虾青素合成关键酶基因bkt和CrtR-B双价植物表达载体的构建及对花生的遗传转化
文献类型:CNKI期刊论文
作者 | 徐静; 杨庆利; 檀琮萍; 侯艳华; 禹山林; 秦松 |
发表日期 | 2007-12-15 |
出处 | 河南农业科学
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关键词 | 虾青素 bkt基因 CrtR-B基因 载体构建 花生 |
英文摘要 | 虾青素是一种具有极强抗氧化活性的类胡萝卜素,具有广泛的应用价值。β-胡萝卜素酮化酶(BKT)和β-胡萝卜素羟化酶(CrtR-B)是虾青素的生物合成途径中的两个关键酶。采用LaTaqDNA聚合酶用PCR的方法分别从pET-28a(+)-bkt,pET-28a(+)-CrtR中扩增得到bkt和CrtR-B基因,用bkt基因替换pBI221中的GUS基因形成含有CaMV 35S启动子和NOS终止子的bkt基因表达盒,然后插入植物表达载体pCAMBIA1301的多克隆位点,再用CrtR-B基因替换pCAMBIA1301中的另一个GUS基因,形成CrtR-B基因表达盒,最终获得带有抗性基因的双价植物表达载体pCAMBIA1301-bkt-CrtR。通过农杆菌EHA105介导将其转入花生(花育23),获得了经卡那霉素筛选的抗性植株,通过PCR扩增验证,花生基因组中含有这两个基因。 |
文献子类 | CNKI期刊论文 |
资助机构 | 国家“863”项目(2004AA241150) ; 青岛市自然科学基金项目(05-1-JC-92) |
卷 | No.395期:12页:37-41 |
语种 | 中文; |
分类号 | S565.2 |
ISSN号 | 1004-3268 |
源URL | [http://ir.qdio.ac.cn/handle/337002/197801] ![]() |
专题 | 中国科学院海洋研究所 |
作者单位 | 淮海工学院江苏省海洋生物技术重点建设实验室,山东省花生研究所,中国科学院海洋研究所,中国科学院海洋研究所,山东省花生研究所,中国科学院海洋研究所江苏连云港222005,中国科学院海洋研究所,山东青岛266071,山东青岛266100,山东青岛266071,山东青岛266071,山东青岛266100,山东青岛266071 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 徐静,杨庆利,檀琮萍,等. 虾青素合成关键酶基因bkt和CrtR-B双价植物表达载体的构建及对花生的遗传转化. 2007. |
入库方式: OAI收割
来源:海洋研究所
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