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虾青素合成关键酶基因bkt和CrtR-B双价植物表达载体的构建及对花生的遗传转化

文献类型:CNKI期刊论文

作者徐静; 杨庆利; 檀琮萍; 侯艳华; 禹山林; 秦松
发表日期2007-12-15
出处河南农业科学
关键词虾青素 bkt基因 CrtR-B基因 载体构建 花生
英文摘要虾青素是一种具有极强抗氧化活性的类胡萝卜素,具有广泛的应用价值。β-胡萝卜素酮化酶(BKT)和β-胡萝卜素羟化酶(CrtR-B)是虾青素的生物合成途径中的两个关键酶。采用LaTaqDNA聚合酶用PCR的方法分别从pET-28a(+)-bkt,pET-28a(+)-CrtR中扩增得到bkt和CrtR-B基因,用bkt基因替换pBI221中的GUS基因形成含有CaMV 35S启动子和NOS终止子的bkt基因表达盒,然后插入植物表达载体pCAMBIA1301的多克隆位点,再用CrtR-B基因替换pCAMBIA1301中的另一个GUS基因,形成CrtR-B基因表达盒,最终获得带有抗性基因的双价植物表达载体pCAMBIA1301-bkt-CrtR。通过农杆菌EHA105介导将其转入花生(花育23),获得了经卡那霉素筛选的抗性植株,通过PCR扩增验证,花生基因组中含有这两个基因。
文献子类CNKI期刊论文
资助机构国家“863”项目(2004AA241150) ; 青岛市自然科学基金项目(05-1-JC-92)
No.395期:12页:37-41
语种中文;
分类号S565.2
ISSN号1004-3268
源URL[http://ir.qdio.ac.cn/handle/337002/197801]  
专题中国科学院海洋研究所
作者单位淮海工学院江苏省海洋生物技术重点建设实验室,山东省花生研究所,中国科学院海洋研究所,中国科学院海洋研究所,山东省花生研究所,中国科学院海洋研究所江苏连云港222005,中国科学院海洋研究所,山东青岛266071,山东青岛266100,山东青岛266071,山东青岛266071,山东青岛266100,山东青岛266071
推荐引用方式
GB/T 7714
徐静,杨庆利,檀琮萍,等. 虾青素合成关键酶基因bkt和CrtR-B双价植物表达载体的构建及对花生的遗传转化. 2007.

入库方式: OAI收割

来源:海洋研究所

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