中国科学院机构知识库网格
Chinese Academy of Sciences Institutional Repositories Grid
雨生红球藻β-胡萝卜素酮化酶基因克隆、分析及叶绿体表达载体构建

文献类型:CNKI期刊论文

作者檀琮萍; 梁成伟; 苏忠亮; 秦松
发表日期2007-02-15
出处海洋通报
关键词雨生红球藻 β-胡萝卜素酮化酶基因(bkt) 基因克隆 序列分析 载体构建
英文摘要β-胡萝卜素酮化酶(BKT)是雨生红球藻虾青素合成途径中的关键酶。根据GenBank中所收录的雨生红球藻BKT的cDNA序列设计特异性引物,以高光照处理的雨生红球藻细胞的总RNA为模板,采用RT-PCR的方法克隆出了β-胡萝卜素酮化酶基因(bkt)。序列测定结果表明,bkt全长960bp编码320个氨基酸。克隆的bkt序列与GenBank收录的BKT的cDNA(AY603347)序列只相差一个碱基。并对其编码的氨基酸进行了二级结构的预测和疏水性分析。同时将所克隆的bkt构建入衣藻叶绿体表达载体p64Dbkt,为基因的进一步表达研究及探索其作用机制奠定了基础。
文献子类CNKI期刊论文
资助机构国家自然科学基金项目(编号30470156) ; 中国科学院创新项目(编号KZCX3-SW-215)
No.146期:01页:36-41
语种中文;
分类号Q943.2
ISSN号1001-6392
源URL[http://ir.qdio.ac.cn/handle/337002/198382]  
专题中国科学院海洋研究所
作者单位1.山东青岛266042
2.中国科学院海洋研究所
3.青岛科技大学化工学院
4.中国科学院海洋研究所山东青岛266071中国科学院研究生院
5.北京100039
6.山东青岛266071中国科学院研究生院
7.山东青岛266071
推荐引用方式
GB/T 7714
檀琮萍,梁成伟,苏忠亮,等. 雨生红球藻β-胡萝卜素酮化酶基因克隆、分析及叶绿体表达载体构建. 2007.

入库方式: OAI收割

来源:海洋研究所

浏览0
下载0
收藏0
其他版本

除非特别说明,本系统中所有内容都受版权保护,并保留所有权利。