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几株原甲藻核糖体大亚基RNA基因的部分克隆及序列分析

文献类型:CNKI期刊论文

作者王波; 米铁柱; 吕颂辉; 孙军; 李荣秀; 于志刚
发表日期2007-01-30
出处海洋学报(中文版)
关键词原甲藻属 28SrDNA 系统分析
英文摘要对7株赤潮原甲藻28S rDNA 5′端部分序列进行扩增、克隆和序列测定,并从GeneBank上获取14个原甲藻28S rDNA序列,用NJ法和ME法构建了原甲藻属的系统树,并对序列进行分析.结果表明,7株原甲藻28S rDNA扩增序列长度为950~958 bp,通过NJ法和ME法构建的系统树完全一致.大部分分离自不同海域的同种原甲藻的序列高度保守,而不同种间在序列高变区却有较大的差异.但来自南海海域的海洋原甲藻(Prorocentrum micans)与分离自其他海域的株系序列差异较大,甚至超出了有些种间的差异.由28S rDNA高变区获得的序列,有望成为浮游植物特异性分子探针设计的良好靶区域.
文献子类CNKI期刊论文
资助机构国家高技术研究发展计划(863计划)(2001AA635090,2004AA639780) ; 国家重点基础研究发展规划(973)(2001CB409704) ; 国家自然科学基金(40306025)
01页:122-128
语种中文;
分类号Q943.2
ISSN号0253-4193
源URL[http://ir.qdio.ac.cn/handle/337002/198405]  
专题中国科学院海洋研究所
作者单位1.中国海洋大学山东青岛266003
2.上海200030
3.山东青岛266071
4.广东广州510632
5.山东青岛266003
6.上海交通大学
7.中国科学院海洋研究所
8.暨南大学水生生物研究所
9.中国海洋大学
推荐引用方式
GB/T 7714
王波,米铁柱,吕颂辉,等. 几株原甲藻核糖体大亚基RNA基因的部分克隆及序列分析. 2007.

入库方式: OAI收割

来源:海洋研究所

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