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四硝酸甘露醇酯类化合物的合成和抑菌活性

文献类型:CNKI期刊论文

作者詹天荣; 杨慧娟; 宋金明; 娄红祥
发表日期2006-08-15
出处化学试剂
关键词D-甘露醇 四硝酸甘露醇酯 合成 抑菌活性
英文摘要以海藻中提取的海洋活性物质D-甘露醇为原料,先与丙酮发生缩合反应,将1,2,5,6位的羟基保护起来,再对3,4位的羟基分别甲醚化、甲基磺酸和对甲苯磺酸酯化后,脱去异亚丙基保护基团,还原1,2,5,6位的羟基,并对其进行硝酸酯化,合成了3个标题化合物,产率在77%以上。合成的部分中间体和目标产物的结构,经红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)、碳谱(13CNMR)、质谱(MS)和元素分析进行了确证。抑菌实验表明,这3个1,2,5,6-四-O-硝酸甘露醇酯类化合物具有一定的选择性,仅对金黄色葡萄球菌(G+Staphylococcus aureus)有抑制作用,最小抑制浓度为50μg/mL,抑制作用没有太大的差别。
DOI标识10.13822/j.cnki.hxsj.2006.08.004
文献子类CNKI期刊论文
资助机构青岛市科技将才专项计划项目(04-3-JJ-03,05-2-JC-90) ; 中国科学院方向性创新项目(KZCX3-SW-215) ; 国家杰出青年科学基金(49925614)资助项目
08页:12-15
语种中文;
分类号O623.4
ISSN号0258-3283
源URL[http://ir.qdio.ac.cn/handle/337002/198589]  
专题中国科学院海洋研究所
作者单位1.山东济南250012
2.中国科学院海洋研究所
3.青岛大学师范学院
4.山东大学药学院山东青岛266071
5.山东大学药学院
6.山东青岛266071
推荐引用方式
GB/T 7714
詹天荣,杨慧娟,宋金明,等. 四硝酸甘露醇酯类化合物的合成和抑菌活性. 2006.

入库方式: OAI收割

来源:海洋研究所

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