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3,4-二-o-对甲苯磺酸-D-甘露醇酯的合成及其抑菌活性

文献类型:CNKI期刊论文

作者詹天荣,邹玉霞,郑立,宋金明
发表日期2005-12-25
出处化学世界
关键词3,4-二-o-对甲苯磺酸-D-甘露醇酯 合成 抑菌活性
英文摘要以海藻中提取的海洋活性物质D-甘露醇为原料,先与丙酮发生缩合反应,将1,2,5,6位的羟基进行保护,再对3,4位的羟基对甲苯磺酸酯化,最后对异亚丙基进行脱保护,还原1,2,5,6位的羟基。经过三步反应,合成了目标化合物3,4-二-o-对甲苯磺酸-D-甘露醇酯,总产率为42.89%,熔点为76~78℃。合成的中间体和目标产物的结构经红外光谱、元素分析、核磁共振氢谱、碳谱和质谱分析证实与分子式相符。同时首次对其抑菌的生理活性进行了初步研究,结果表明:标题化合物对G-菌Escherichia coli和G+菌Bacillus subtilis具有一定的抑制作用,最小抑制浓度均分别为20g/L和15 g/L,而对G+菌Staphylococcus aureus基本没有抑制作用。
DOI标识10.19500/j.cnki.0367-6358.2005.12.012
文献子类CNKI期刊论文
资助机构青岛市科技将才专项计划项目 ; 中国科学院方向性创新项目(KZCX3-SW-215) ; 国家杰出青年科学基金资助项目(49925614)
12页:35-38
语种中文;
分类号O625;
ISSN号0367-6358
源URL[http://ir.qdio.ac.cn/handle/337002/198833]  
专题中国科学院海洋研究所
作者单位1.山东青岛266071
2.山东大学药学院
3.中国科学院海洋研究所山东青岛266071
4.中国科学院海洋研究所
5.山东济南250012
推荐引用方式
GB/T 7714
詹天荣,邹玉霞,郑立,宋金明. 3,4-二-o-对甲苯磺酸-D-甘露醇酯的合成及其抑菌活性. 2005.

入库方式: OAI收割

来源:海洋研究所

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