熏倒牛抗惊厥活性的网络药理学研究及验证
文献类型：期刊论文
| 作者 | 李明珠; 岳会兰; 曲江勇; 刘增根 |
| 刊名 | 华西药学杂志
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| 出版日期 | 2025 |
| 卷号 | 40期号:02页码:145-152 |
| 关键词 | 熏倒牛 抗惊厥 基因本体 基因组百科全书 网络药理学 分子对接 分子动力学模拟 黄酮类化合物 |
| 英文摘要 | 目的 通过网络药理学、分子对接、分子动力学模拟和动物实验验证，探究熏倒牛抗惊厥的潜在作用机制。方法 采用Lipinski′s five rules和Swiss Target Prediction数据库筛选活性成分及其靶点，利用在线网站和数据库获得目标化合物与抗惊厥活性的交集靶点。从String数据库获得蛋白相互作用信息，用Cytoscape构建蛋白互作网络、筛选核心化合物。在DAVID在线平台，进行基因本体和基因组百科全书分析，对核心靶点进行分子对接和分子动力学模拟，并进行动物实验验证。结果 从熏倒牛中筛选出31个活性成分，225个药物疾病交集靶点。熏倒牛抗惊厥主要涉及蛋白自磷酸化、信号转导、基因表达的负调控等生物过程，相关通路包括PI3K-AKT通路、AGE-RAGE通路、磷脂酶D通路等。活性化合物（木犀草素、野黄芩素、棕矢车菊素、TDF等）与作用靶点（PTGS2、MMP9）结合较紧密(结合能≤-10 kcal·mol-1),且RMSD和Rg值波动小。熏倒牛精细组分（BHE）中高、中(65、25 mg·kg-1)剂量组能显著减少小鼠惊厥数、缩短小鼠惊厥持续时间，使惊厥潜伏期显著延长。结论 熏倒牛中的黄酮类化合物（木犀草素、8-羟基蓟黄素、DMS、TDF等）主要作用于AKT1、EGFR、MMP9等核心靶点来发挥抗惊厥作用，其机制可能与抑制PI3K-AKT、AGE-RAGE、磷脂酶D等与惊厥发生的信号通路有关。 |
| 源URL | [http://ir.nwipb.ac.cn/handle/363003/62586]  |
| 专题 | 西北高原生物研究所_中国科学院西北高原生物研究所 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 李明珠,岳会兰,曲江勇,等. 熏倒牛抗惊厥活性的网络药理学研究及验证[J]. 华西药学杂志,2025,40(02):145-152. |
| APA | 李明珠,岳会兰,曲江勇,&刘增根.(2025).熏倒牛抗惊厥活性的网络药理学研究及验证.华西药学杂志,40(02),145-152. |
| MLA | 李明珠,et al."熏倒牛抗惊厥活性的网络药理学研究及验证".华西药学杂志 40.02(2025):145-152. |
入库方式： OAI收割
来源：西北高原生物研究所
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