以组蛋白去乙酰化酶为靶标的抗癌药物研发进展
文献类型:期刊论文
作者 | 谢爱华 ; 廖晨钟 ; 李伯玉 ; 山松 ; 邓沱 ; 李志斌 ; 宁志强 ; 胡伟明 ; 石乐明 ; 周家驹 ; 鲁先平 |
刊名 | 中国新药杂志
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出版日期 | 2005 |
期号 | 01页码:10-14 |
关键词 | 组蛋白乙酰化酶 组蛋白去乙酰酶 组蛋白去乙酰酶类似蛋白 羟肟酸 CS055 抗癌药物 |
中文摘要 | 基因表达的精确控制是细胞增殖分化和器官正常生长和发育的基础。基因转录和激活程序依赖于组蛋白乙酰化酶(histone acetylase,HAT)和组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase,HDAC)的协同作用。当HDAC过度表达并被转录因子募集,就会导致特定基因的不正常抑制,从而导致癌症及其他疾病。目前以HDAC作为抗癌靶点的研究方兴未艾,现综述HDAC类似蛋白(HDLP)的晶体结构和当前存在的HDAC抑制剂的作用机制、结构种类、研发状况和构效关系,以及新的HDAC抑制剂CS055的研发策略。 |
公开日期 | 2013-10-30 |
版本 | 出版稿 |
源URL | [http://ir.ipe.ac.cn/handle/122111/4609] ![]() |
专题 | 过程工程研究所_研究所(批量导入) |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 谢爱华,廖晨钟,李伯玉,等. 以组蛋白去乙酰化酶为靶标的抗癌药物研发进展[J]. 中国新药杂志,2005(01):10-14. |
APA | 谢爱华.,廖晨钟.,李伯玉.,山松.,邓沱.,...&鲁先平.(2005).以组蛋白去乙酰化酶为靶标的抗癌药物研发进展.中国新药杂志(01),10-14. |
MLA | 谢爱华,et al."以组蛋白去乙酰化酶为靶标的抗癌药物研发进展".中国新药杂志 .01(2005):10-14. |
入库方式: OAI收割
来源:过程工程研究所
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