肿瘤酸度响应性聚(L-赖氨酸)-阿霉素键合药的制备与表征
文献类型：期刊论文
| 作者 | 张建成 ; 丁建勋 ; 肖春生 ; 贺超良 ; 庄秀丽 ; 杨亚楠 ; 陈学思 |
| 刊名 | 高等学校化学学报
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| 出版日期 | 2012 |
| 卷号 | 33期号:12页码:2809-2815 |
| 关键词 | 阿霉素 聚( L-赖氨酸) 肿瘤酸度响应性 肿瘤细胞增殖抑制 |
| ISSN号 | 0251-0790 |
| 通讯作者 | 杨亚楠 |
| 中文摘要 | 用丁二酸酐(SA)和顺式乌头酸酐(CA)分别对阿霉素(DOX)进行修饰，得到非酸响应的SA-DOX(SAD)和酸响应的CA-DOX(CAD)．通过SAD或CAD、端羧基化的聚乙二醇单甲醚(mPEG-COOH)与聚(L-赖氨酸)(PLL)的缩合反应，制得非酸响应的PLL-g-mPEG/SAD和酸响应的PLL-g-mPEG/CAD键合药．通过核磁共振氢谱和红外光谱表征键合药的化学结构，并通过紫外-可见分光光度计测定药物键合量．动态激光光散射研究结果表明，两亲性的PLL-DOX键合药可以在pH= 7.4的磷酸缓冲溶液中自组装形成稳定的纳米微粒．体外释放实验及噻唑蓝检测结果表明，PLL-g-mPEG/SAD在实验pH 范围和时间段内只释放出少量DOX，不具有酸响应特性，且对HeLa细胞增殖抑制作用较小．而PLL-g-mPEG/CAD在生理条件(pH = 7.4)下相对稳定，在弱酸性条件(pH= 5.3,6.8) 下，CAD中酸响应的酰胺键能快速水解并释放出DOX，表现出较强的HeLa 细胞增殖抑制效果． |
| 收录类别 | CSCD收录国内期刊论文 |
| 语种 | 中文 |
| 公开日期 | 2013-11-17 |
| 源URL | [http://ir.ciac.jl.cn/handle/322003/49123]  |
| 专题 | 长春应用化学研究所_长春应用化学研究所知识产出_期刊论文 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 张建成,丁建勋,肖春生,等. 肿瘤酸度响应性聚(L-赖氨酸)-阿霉素键合药的制备与表征[J]. 高等学校化学学报,2012,33(12):2809-2815. |
| APA | 张建成.,丁建勋.,肖春生.,贺超良.,庄秀丽.,...&陈学思.(2012).肿瘤酸度响应性聚(L-赖氨酸)-阿霉素键合药的制备与表征.高等学校化学学报,33(12),2809-2815. |
| MLA | 张建成,et al."肿瘤酸度响应性聚(L-赖氨酸)-阿霉素键合药的制备与表征".高等学校化学学报 33.12(2012):2809-2815. |
入库方式： OAI收割
来源：长春应用化学研究所
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