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功能化离子液体催化碳-杂键形成反应

文献类型:期刊论文

作者李满1,2; 杨磊1; 韩峰1; 陈静1; 夏春谷1
刊名化学进展
出版日期2013
卷号25期号:6页码:940-960
关键词离子液体 功能化离子液体 催化 碳-杂键 ionic liquids task-specific ionic liquids catalysis carbon-heteroatom bonds
ISSN号1005-281X
通讯作者陈静
中文摘要

离子液体独特的溶剂性能使它在合成和催化领域得到了广泛的应用。然而,离子液体的经济问题和可能的环境友好性问题使得人们逐渐把目光投向了离子液体自身的催化性能。人们通过对离子液体结构的修饰设计出了各种具有特定催化性能的功能化离子液体。近年来功能化离子液体在催化碳-杂键形成反应方面有了相当多的应用。本文以形成的碳-杂原子键类型为主线,综述了功能化离子液体在催化碳-杂键形成反应方面的最新研究进展,涉及到了酸性离子液体、碱性离子液体、金属有机功能化离子液体、酸碱双功能离子液体、手性离子液体等多种类型的功能化离子液体。

英文摘要

Ionic liquids have emerged as excellent solvents for synthesis and catalysis in the past decades due to their special properties. However, their relatively high cost and potential risks to human health and environment make their function as catalysts rather than solvents more popular. Incorporating specific functional group(s) into one or both ions of ionic liquids to make them catalytic is highly important. Numerous so-called task-specific or functionalized ionic liquids are designed and successfully applied in catalyzing various reactions. In this review, we present the latest achievements in the carbon-heteroatom bond formation reactions catalyzed by task-specific ionic liquids. The contents are arranged according to the specific types of carbon-heteroatom bond formation reactions. As for the type of task-specific ionic liquids, this review focuses on acidic ionic liquids, basic ionic liquids, organometallic ionic liquids, acid-base bifunctional ionic liquids and chiral ionic liquids.

学科主题物理化学与绿色催化
收录类别SCI&CSCD
资助信息国家自然科学基金项目(No.21173241;21133011);国家重点基础研究发展计划(973) 项目(2011CB201404)
语种中文
WOS记录号WOS:000320972100007
公开日期2013-12-02
源URL[http://210.77.64.217/handle/362003/4268]  
专题兰州化学物理研究所_OSSO国家重点实验室
作者单位1.Chinese Acad Sci, Lanzhou Inst Chem Phys, State Key Lab Oxo Synth & Select Oxidat, Lanzhou 730000, Peoples R China
2.Univ Chinese Acad Sci, Beijing 100039, Peoples R China
推荐引用方式
GB/T 7714
李满,杨磊,韩峰,等. 功能化离子液体催化碳-杂键形成反应[J]. 化学进展,2013,25(6):940-960.
APA 李满,杨磊,韩峰,陈静,&夏春谷.(2013).功能化离子液体催化碳-杂键形成反应.化学进展,25(6),940-960.
MLA 李满,et al."功能化离子液体催化碳-杂键形成反应".化学进展 25.6(2013):940-960.

入库方式: OAI收割

来源:兰州化学物理研究所

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