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dRNA-seq原理及其在原核生物转录组学研究中的应用

文献类型:期刊论文

作者侯志伟 ; 王赟 ; 高宏 ; 侯圣伟
刊名遗传
出版日期2013
期号8页码:983-991
关键词dRNA-seq 转录组测序 小RNA 转录起始位点 非编码RNA
中文摘要第二代测序技术不仅推进了基因组学的研究,而且也广泛应用到转录组学的研究中。原核生物转录组学的研究方法主要有Tiling芯片和RNA-seq,后者因其较高的覆盖率和分辨率以及越来越低廉的成本而逐渐被更多的研究单位采用。根据对mRNA富集方法或rRNA去除方法的不同,目前RNA-seq方法主要有6种,其中dRNA-seq由于采用了5′单磷酸依赖的外切酶,可以特异性地降解加工过的转录本,从而使初始转录本得到富集,已被广泛应用到原核生物转录起始位点、小的调控RNA、启动子及操纵子等研究中。文章对dRNA-seq的原理、技术流程及其在原核生物转录组学研究中的应用进行了综述,并对这一研究方法在现阶段应用的优势和局限性进行了讨论,也进一步对该方法在未来的发展和应用进行了展望,期望为国内相关领域研究人员提供参考。
收录类别CSCD
CSCD记录号CSCD:4908645
公开日期2014-01-02
源URL[http://ir.ihb.ac.cn/handle/342005/19506]  
专题水生生物研究所_藻类生物学及应用研究中心_期刊论文
推荐引用方式
GB/T 7714
侯志伟,王赟,高宏,等. dRNA-seq原理及其在原核生物转录组学研究中的应用[J]. 遗传,2013(8):983-991.
APA 侯志伟,王赟,高宏,&侯圣伟.(2013).dRNA-seq原理及其在原核生物转录组学研究中的应用.遗传(8),983-991.
MLA 侯志伟,et al."dRNA-seq原理及其在原核生物转录组学研究中的应用".遗传 .8(2013):983-991.

入库方式: OAI收割

来源:水生生物研究所

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