一种大黄鱼精子遗传物质完全失活的方法
文献类型：专利
| 作者 | 许建和 ; 尤锋 ; 张培军 ; 吴雄飞 ; 徐永立 ; 蒋宏雷 |
| 发表日期 | 2007-07-04 |
| 专利号 | CN200510136709.5 |
| 专利类型 | 发明 |
| 关键词 | 权利要求书1 ②精液稀释：采用预冷的稀释液稀释所述大黄鱼成熟精液 其中：按重量体积百分比计所述预冷的稀释液成份为NaCl 0.60～0.80％ pH 稀释液预冷到0～5℃ ③精子遗传物质失活：紫外光源预热5～10min后 其中：紫外光源的照射剂量为1800～6000erg/mm2。 一种大黄鱼精子遗传物质完全灭活的方法 稀释倍数为20～100倍 KCl 0.03～0.05％ 7.0～7.3 将带有稀释后的大黄鱼成熟精液的培养皿置于紫外光源下 包括：精液保存 然后将稀释后的大黄鱼成熟精液放入已预冷到0～5℃的培养皿中 CaCl2 照射1.5～5min 精液稀释 其培养皿中稀释后的大黄鱼成熟精液液体厚度为0.1～0.3cm 0.01～0.03％ 使得大黄鱼遗传物质失活 精子遗传物质失活 葡萄糖0.05～0.10％ 其特征在于：①精液保存：将人工挤出的未激活的大黄鱼成熟精液避光保存于2～4℃低温条件下备用 |
| 权利人 | 中国科学院海洋研究所. |
| 中文摘要 | 本发明公开一种适用于大黄鱼精子遗传物质完全失活的方法，可以用于大黄鱼雌核发育和其全雌苗种诱导的研究和生产。方法为：采用预冷的含有营养成分的稀释液将大黄鱼成熟精液稀释20～100倍后放于平底培养皿中，用紫外光源照射后，与大黄鱼卵子受精并孵育，而后对精子遗传灭活的效果进行鉴定。本发明具有方法简单，所需设备少，便于操作，精子遗传物质灭活率能够达到100％，且精子仍具有活力可以正常启动卵子发育等优点。为实现大规模雌核发育和全雌大黄鱼诱导奠定了基础。 |
| 公开日期 | 2007-07-04 |
| 申请日期 | 2005-12-27 |
| 语种 | 中文 |
| 专利申请号 | CN200510136709.5 |
| 源URL | [http://ir.qdio.ac.cn/handle/337002/17399]  |
| 专题 | 海洋研究所_实验海洋生物学重点实验室 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 许建和,尤锋,张培军,等. 一种大黄鱼精子遗传物质完全失活的方法. CN200510136709.5. 2007-07-04. |
入库方式： OAI收割
来源：海洋研究所
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