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龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法

文献类型:专利

作者段德麟 ; 李文红 ; 胡自民
发表日期2005-07-20
专利号CN200410021012.9
专利类型发明
关键词1.龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法 提取缓冲液的组成为:100mmolL-1Tris.HCl (2)PCR扩增:龙须菜ITS区扩增的特异引物P1 P2:5’GGGATCCATATGCTTAAGTTCAGCGGGT3’ 利用该引物对步骤(1)提取的DNA为模板 (3)PCR产物纯化 (4)DNA序列测定:纯化后的DNA进行序列测定 (5)DNA序列数据分析:待分析的rDNAITS区的序列一经测定 建立用于鉴别龙须菜种内和种间差异的RAPD和ISSR特异指纹图谱 2)RAPD和ISSR引物的合成 3)根据扩增条带的多态性 其特征在于:龙须菜的rDNAITS全序列的获取 pH8.0 P2的序列分别为:P1:5’GGGATCCGTTTCCGTAGGTGAACCTGC3’ 位于26S上 对总DNA进行PCR扩增反应 确立rDNAITS区 用对位排列软件ClustalW进行对位排列 步骤如下:1)总DNA提取 从大量随机引物中筛选出能稳定的扩增出特征条带的引物 构建龙须菜选育品系及野生型和相关种的RAPD和ISSR特异指纹图谱。 步骤如下:(1)总DNA提取:取新鲜健康的藻体材料 50-100mmolL-1EDTA 位于18S上 包括ITS1和5.8S区的全序列 并辅以人工校对 用无菌水处理后 0.2-0.5MNaCl 用系统进化分析各样品DNA序列与数据库中各个序列间的差异 在液氮种研磨成粉末 5%β-巯基乙醇 提取总DNA 0.2%PVP-40 1.0-2.5%SDS 提取所用的KAc浓度为4.0-5.0M pH值范围在5.2-7.5
权利人中国科学院海洋研究所.
中文摘要本发明涉及对中国沿海经济海藻龙须菜选育品系及野生型和相关种进行鉴定的方法,即龙须菜rDNA ITS区ITS1和5.8S整个序列的确定,及RAPD与ISSR种内和种间特异指纹图谱的建立。ITS区DNA序列获得的步骤为:1)总DNA提取;2)以上步得到的DNA为模板,进行PCR扩增反应;3)PCR产物纯化;4)对纯化后的DNA进行测序;5)用对位排软件进行对位排列,并辅以人工校对,结合Genbank中已经注册的部分龙须菜的ITS序列确定ITS的起始位点,用系统进化软件分析序列差异并对龙须菜进行鉴定。RAPD和ISSR指纹图谱建立的步骤为:1)总DNA提取;2)RAPD和ISSR引物的筛选;3)特异引物扩增及建立RAPD和ISSR种内和种间差异的指纹图谱。结合三种检测方法,完全可以对中国沿海经济海藻龙须菜选育品系及野生型和相关种进行鉴定。
公开日期2005-07-20
申请日期2004-01-07
语种中文
专利申请号CN200410021012.9
源URL[http://ir.qdio.ac.cn/handle/337002/17416]  
专题海洋研究所_实验海洋生物学重点实验室
推荐引用方式
GB/T 7714
段德麟,李文红,胡自民. 龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法. CN200410021012.9. 2005-07-20.

入库方式: OAI收割

来源:海洋研究所

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