一种分离纯化组蛋白H4的方法
文献类型：专利
| 作者 | 邢荣娥 ; 李鹏程; 于华华
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| 发表日期 | 2008-04-02 |
| 专利号 | CN200610047932.7 |
| 专利类型 | 发明 |
| 关键词 | 1 而后将其在相对离心力为9160-29700g下离心10-30min (2)分离纯化：①加样前样品预处理：将步骤1)得到的样品在2℃-6℃下加入到离子交换剂中 ②将已吸附蛋白的离子交换剂注入到层析柱中 ③洗脱：采用含有NaCl的缓冲液 一种分离纯化组蛋白H4的方法 取上清液备用 每隔8-12min搅拌一次 用3-5倍床体积的缓冲液淋洗 以60-90ml/h的洗脱速度进行阶段性洗脱 其特征在于包括以下步骤：(1)提取样品：将50g-150g的海蜇样品破碎 共搅拌2-6次 收集组分。 然后加入样品重量0.5-4倍的缓冲液 而后在相对离心力为573-1467g下 放入2℃-6℃下 离心5-10min 浸泡0.5-48hh 弃去上清液 |
| 权利人 | 中国科学院海洋研究所. |
| 中文摘要 | 本发明涉及海洋生物技术领域，具体的说是一种分离纯化组蛋白H4的方法。其分离纯化步骤为：将样品海蜇破碎，加入磷酸缓冲溶液，2-6℃浸泡0.5-48h；而后离心取上清液；用阴离子交换层析对上清液进行分离，得到组蛋白H4。测其分子量约为11kDa，N-末端氨基酸序列为DN/KIQGITKPA。采用本发明的分离纯化方法，为获得组蛋白提供了新的方法。本发明交换剂流速快，载量高可用于大量粗产品的快速纯化，缩短了分离时间；并且分离纯化的实验步骤少，直接将提取的粗产品过层析柱，减少了组蛋白的损失及活性的丢失。 |
| 公开日期 | 2008-04-02 |
| 申请日期 | 2006-09-29 |
| 语种 | 中文 |
| 专利申请号 | CN200610047932.7 |
| 源URL | [http://ir.qdio.ac.cn/handle/337002/17183]  |
| 专题 | 海洋研究所_海洋生物技术研发中心 海洋研究所_海洋环境工程技术研究发展中心 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 邢荣娥,李鹏程,于华华. 一种分离纯化组蛋白H4的方法. CN200610047932.7. 2008-04-02. |
入库方式： OAI收割
来源：海洋研究所
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