催化二氧化碳与环氧化合物制备环碳酸酯的研究
文献类型：学位论文
| 作者 | 周亮 |
| 学位类别 | 博士 |
| 答辩日期 | 2014-05-30 |
| 授予单位 | 中国科学院大学 |
| 授予地点 | 北京 |
| 导师 | 侯震山 ; 吾满江·艾力 |
| 关键词 | 二氧化碳 环氧化合物 环碳酸酯 |
| 学位专业 | 有机化学 |
| 中文摘要 | 近年来，随着对碳污染的重视和碳化学的发展，二氧化碳作为碳资源的终态，由于储量丰富、无毒和惰性等特点受到越来越多化学工作者的重视。环碳酸酯是化学固定二氧化碳成功的范例之一。环碳酸酯被广泛用作精细化工中间体、非质子性极性溶剂、生物医药前体以及聚碳酸酯的原料。绿色化学是当今国际化学科学研究的前沿和热门领域，利用二氧化碳和环氧化合物通过偶联反应制备环碳酸酯是绿色化学的研究热点之一，受到人们广泛的关注。 本论文以二氧化碳的活化以及二氧化碳和环氧化合物为底物合成环碳酸酯为出发点，探讨了不同催化剂体系的反应过程和机理。 （1）设计合成碘化钾/分子筛MCM-41 体系催化的二氧化碳与环氧化合物环加成合成环碳酸酯的反应，分别探讨了催化剂中的碘化钾含量、催化剂用量、反应温度、时间、二氧化碳压力对反应的影响，筛选出了该催化剂对此反应的最优条件。研究表明当使用碘化钾/分子筛MCM-41 催化体系，在优化条件下，考察了催化剂的重复使用性，该催化剂易于分离，但重复使用能力一般。并在此基础上，将底物进行了扩展，考察了催化剂的普适性。 （2）考虑到碘化钾在分子筛MCM-41 的酸位影响下，容易氧化，所以其重复催化能力一般，在此基础上，设计合成了碘化钾/季戊四醇体系催化的二氧化碳与环氧化合物环加成合成环碳酸酯的反应，分别探讨了不同的碘化钾/季戊四醇摩尔比、催化剂用量、反应温度、时间、二氧化碳压力对反应的影响，并考察了催化剂的重复使用能力以及普适性情况。研究表明当使用碘化钾/季戊四醇催化体系，在优化的条件下，各种环氧化合物都可以生成较高收率的环碳酸酯；并且该催化剂易于分离，使用5 次催化性能只有略微下降。 （3）虽然碘化钾/季戊四醇体系催化效果较好，但长时间放置易吸潮，导致催化剂失活。我们将目标设定为其他易储存的多相催化剂上，设计合成膦酸锆固载腺嘌呤体系催化的二氧化碳与环氧化合物环加成合成环碳酸酯的反应，分别探讨了不同碳链的催化剂1a-e 的催化性能，筛选出最优催化剂1c，并做了相应的表征。紧接着又考察了该催化剂1c 的用量、反应温度、反应时间、二氧化碳压力对反应的影响，并研究了催化剂的重复使用能力以及普适性情况。实验表明当使用膦酸锆固载季铵盐催化体系，在优化条件下，使用6 次催化能力虽有下降，但还在期望值之内。并在此基础上，将底物进行了扩展，拓展了反应底物，研究 催化剂的普适性发现，完成反应的时间较长，但催化效果还是令人较为满意的。 （4）膦酸锆固载腺嘌呤催化体系，反应时间较长，不太符合高效催化剂的原则。我们进一步设计合成膦酸锆固载季铵盐体系催化的二氧化碳与环氧化合物环加成合成环碳酸酯的反应，分别探讨了不同碳链的催化剂1a-e 的催化能力，筛选出最优催化剂1d，并做了相应的表征。紧接着考察了该催化剂1d 的用量、反应温度、时间、二氧化碳压力对反应的影响，并研究了催化剂的重复使用能力以及底物普适性情况。实验表明当使用膦酸锆固载季铵盐催化体系，在优化条件下，循环使用7 次催化性略有下降，但还在期望值之内。并在此基础上，将底物进行了扩展，考察催化剂的普适性，虽然反应时间较长，但催化其他环氧烷烃还 是取得了较满意的结果，论文并且对膦酸锆固载季铵盐型催化剂催化二氧化碳与环氧化合物环加成合成环碳酸酯的反应机理进行了详细讨论。 （5）在膦酸锆固载季铵盐体系的基础上，设计合成膦酸锆固载丁基咪唑体系催化的二氧化碳与环氧化合物环加成合成环碳酸酯的反应，分别探讨了不同碳链的催化剂1a-e 的催化能力，筛选出最优催化剂1d，并做了相应的表征。紧接着又考察了该催化剂1d 的用量、反应温度、反应时间、二氧化碳压力对反应的影响，并研究了催化剂的重复使用能力以及普适性情况。实验表明当使用膦酸锆固载丁基咪唑催化体系，在优化条件下，使用5 次催化能力虽有下降，但还在期望值之内。并在此基础上，拓展了反应底物，研究催化剂的普适性发现，各种环氧化合物都可以生成较高收率的环碳酸酯。论文最后还提出了该催化剂催化二氧化碳与环氧化合物环加成合成环碳酸酯的反应机理。 |
| 公开日期 | 2014-08-05 |
| 源URL | [http://ir.xjipc.cas.cn/handle/365002/3429]  |
| 专题 | 新疆理化技术研究所_新疆维吾尔自治区精细化工工程技术研究中心 |
| 作者单位 | 中国科学院新疆理化技术研究所 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 周亮. 催化二氧化碳与环氧化合物制备环碳酸酯的研究[D]. 北京. 中国科学院大学. 2014. |
入库方式： OAI收割
来源：新疆理化技术研究所
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