聚氨基酸纳米凝胶的制备及其在抗肿瘤药物传输中的应用
文献类型：学位论文
| 作者 | 丁建勋 |
| 学位类别 | 博士 |
| 答辩日期 | 2012-10 |
| 授予单位 | 中国科学院长春应化所 |
| 导师 | 陈学思 |
| 关键词 | 控制释放 纳米凝胶 聚氨基酸 刺激响应性 肿瘤治疗 |
| 其他题名 | Polypeptide Nanogels: Preparation and Application in Antitumor Drug Delivery |
| 学位专业 | 高分子化学与物理 |
| 中文摘要 | 恶性肿瘤（俗称癌症）已经成为威胁人类健康和导致人类死亡的最严重疾病之一。化疗是恶性肿瘤最常用也是最重要的治疗手段。然而，临床上使用的小分子抗肿瘤药物存在靶向性差、代谢时间短和易产生耐药性等问题，导致药效低且毒副作用大。为了解决上述问题，可以把抗肿瘤药物通过物理负载或化学键合的方法与适当的纳米载体进行结合，以便使其更好地发挥疗效。在本论文中，根据肿瘤细胞内外微环境的差异，设计了三类用于抗肿瘤药物传输的生物相容性好的智能聚氨基酸纳米凝胶。1）pH响应性纳米凝胶。其可以在细胞内的低pH诱导下快速释放出抗肿瘤药物。首先，通过紫外光交联的方法制备了基于聚乙二醇单甲醚－聚（L-谷氨酸-co-γ-3-苯丙烯基-L-谷氨酸酯）两嵌段和三嵌段共聚物的pH响应性纳米凝胶。该纳米凝胶具有良好的生物相容性、负载和控制释放药物的能力，显示出通过紫外光交联的方法制备智能纳米凝胶作为药物载体的可行性。随后，合成了聚（L... |
| 语种 | 中文 |
| 公开日期 | 2014-09-25 |
| 页码 | 188 |
| 源URL | [http://ir.ciac.jl.cn/handle/322003/50556]  |
| 专题 | 长春应用化学研究所_长春应用化学研究所知识产出_学位论文 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 丁建勋. 聚氨基酸纳米凝胶的制备及其在抗肿瘤药物传输中的应用[D]. 中国科学院长春应化所. 2012. |
入库方式： OAI收割
来源：长春应用化学研究所
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