Organocatalyzed aza-Michael-Michael cascade reactions to construct spirooxindole tetrahydroquinolines with all-carbon chiral centers
文献类型:期刊论文
作者 | Huang YM(黄有銘) ; Zheng CW(郑昌武) ; Zhao G(赵刚) |
刊名 | RSC Adv.
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出版日期 | 2013 |
卷号 | 3期号:38页码:16999-17002 |
ISSN号 | 2046-2069 |
其他题名 | 有机催化氮杂迈克尔-迈克尔串联反应构筑具有全碳手性中心氧化吲哚-四氢喹啉 |
通讯作者 | 赵刚 |
英文摘要 | An efficient organocatalytic aza-Michael-Michael cascade reaction for the asymmetric synthesis of highly functionalized spirooxindole tetrahydroquinolines has been reported through a formal [4+2] annulation strategy. |
学科主题 | 天然产物有机化学 |
收录类别 | SCI |
原文出处 | http://dx.doi.org/10.1039/c3ra42783h |
语种 | 英语 |
WOS记录号 | WOS:000325272100018 |
公开日期 | 2014-10-15 |
源URL | [http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/29256] ![]() |
专题 | 上海有机化学研究所_中科院天然产物有机化学重点实验室 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | Huang YM,Zheng CW,Zhao G. Organocatalyzed aza-Michael-Michael cascade reactions to construct spirooxindole tetrahydroquinolines with all-carbon chiral centers[J]. RSC Adv.,2013,3(38):16999-17002. |
APA | 黄有銘,郑昌武,&赵刚.(2013).Organocatalyzed aza-Michael-Michael cascade reactions to construct spirooxindole tetrahydroquinolines with all-carbon chiral centers.RSC Adv.,3(38),16999-17002. |
MLA | 黄有銘,et al."Organocatalyzed aza-Michael-Michael cascade reactions to construct spirooxindole tetrahydroquinolines with all-carbon chiral centers".RSC Adv. 3.38(2013):16999-17002. |
入库方式: OAI收割
来源:上海有机化学研究所
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