淫羊藿素的合成
文献类型：期刊论文
| 作者 | 牟关敏 ; 蒲文臣 ; 周敏 ; 刘燕 ; 杨海君 ; 王淳 |
| 刊名 | 有机化学
 |
| 出版日期 | 2013 |
| 卷号 | 33期号:6页码:1298-1303 |
| 关键词 | 淫羊藿素 黄酮醇 异戊烯基 Algar-Flynn-Oyamada |
| ISSN号 | 0253-2786 |
| 其他题名 | Synthesis of Icaritin |
| 通讯作者 | 杨海君 ; 王淳 |
| 中文摘要 | 淫羊藿素是淫羊藿苷的苷元,具有抗骨质疏松和调节雌激素等多种生物活性.以间苯三酚为原料,经Houben-Hoesch反应、一锅法Algar-Flynn-Oyamada反应和铕促异戊烯基重排等8步反应实现了淫羊藿素的合成,总收率4.2%.中间体及最终产物的结构均通过NMR和HRMS进行了表征.更多还原 |
| 语种 | 中文 |
| 公开日期 | 2014-11-21 |
| 源URL | [http://210.75.237.14/handle/351003/24055]  |
| 专题 | 成都生物研究所_天然产物研究 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 牟关敏,蒲文臣,周敏,等. 淫羊藿素的合成[J]. 有机化学,2013,33(6):1298-1303. |
| APA | 牟关敏,蒲文臣,周敏,刘燕,杨海君,&王淳.(2013).淫羊藿素的合成.有机化学,33(6),1298-1303. |
| MLA | 牟关敏,et al."淫羊藿素的合成".有机化学 33.6(2013):1298-1303. |
入库方式： OAI收割
来源：成都生物研究所
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