MoO3纳米材料的导向合成及其对亚甲基兰吸附性能的研究
文献类型：学位论文
| 作者 | 曾现忠 |
| 学位类别 | 理学硕士 |
| 答辩日期 | 2014-05-22 |
| 授予单位 | 中国科学院大学 |
| 导师 | 齐彦兴 |
| 关键词 | 纳米MoO3 水热法 形貌控制 导向合成 Nano-MoO3 Hydrothermal method Morphology-control Directed-synthesis |
| 学位专业 | 物理化学 |
| 中文摘要 | 本论文研究了不同形貌MoO3 纳米材料的制备方法，并对其结构、形貌以及亚甲基兰的吸附性能进行了表征研究。本文共分三章，第一章前言对于纳米材料的性质、制备方法以及 MoO3 纳米材料的研究现状进行了论述；第二章重点介绍了在草酸体系中，以钼酸作为前驱体进行MoO3 纳米带的制备、表征及其亚甲基兰吸附性能的考察；第三章主要论述了以过氧化钼酸作为反应前驱体，在聚乙烯吡咯烷酮的作用下进行MoO3 纳米球的合成，同时将 MoO3纳米带及MoO3纳米球亚甲基兰吸附性能的差异进行了对比研究。取得的主要成果如下： 1. MoO3 纳米带的合成、表征及其对亚甲基兰吸附性能的研究。 首次在草酸体系中以钼酸作为反应前驱体，通过添加硝酸，水热条件下合成了 MoO3 纳米带。XRD 分析表明MoO3纳米带为典型的正交相；XPS谱图分析显示所合成材料系由Mo、O两种元素组成，且元素Mo的化合价态为+6；SEM、TEM分析表明所得MoO3纳米带的宽度为100～300 nm，长度为微米级别，厚度为纳米级别。通过对比实验，研究了体系中硝酸和草酸对于材料定向生长的影响，并提出了可能的反应路径。另外，我们以亚甲基兰为探针试剂，对MoO3纳米带的吸附性能进行了初步考察，结果表明：在30 ml浓度为20 mg·L-1的MB溶液中，30 mg MoO3纳米带在10 min内对亚甲基兰的吸附率可达90%。 2. MoO3纳米球的合成、表征及其对亚甲基兰吸附性能的研究。 首次以过氧化钼酸作为反应前驱体，在软模板剂聚乙烯吡咯烷酮的导向作用下水热合成了 MoO3纳米球。我们通过XRD、XPS、FESEM等表征手段对所得MoO3纳米球的结构及形貌进行了表征。另外，考察了前驱体的种类、前驱体的浓度、反应时间、反应温度以及软模板剂等对产物形貌的影响。MoO3纳米球对亚甲基兰吸附性能研究表明：在 30 ml浓度为 20 mg·L-1 的MB溶液中，30 mg MoO3纳米球在1 min内对亚甲基兰的吸附率高达99%。 |
| 学科主题 | 物理化学与绿色催化 |
| 公开日期 | 2014-11-20 |
| 源URL | [http://210.77.64.217/handle/362003/6727]  |
| 专题 | 兰州化学物理研究所_ERC国家工程研究中心 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 曾现忠. MoO3纳米材料的导向合成及其对亚甲基兰吸附性能的研究[D]. 中国科学院大学. 2014. |
入库方式： OAI收割
来源：兰州化学物理研究所
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