D-甘露醇衍生的手性亚磷酸酯配体:合成及应用于铑催化α-脱氢氨基酸酯不对称氢化
文献类型:期刊论文
作者 | 苗晓; 李海峰![]() ![]() ![]() |
刊名 | 分子催化
![]() |
出版日期 | 2014 |
卷号 | 28期号:5页码:393-399 |
关键词 | 双齿亚磷酸酯 铑配合物 α-脱氢氨基酸酯 不对称氢化反应 diphosphites Rh-complex α-dehydroamino acid esters asymmetric hydrogenation |
ISSN号 | 1001-3555 |
通讯作者 | 王来来 |
中文摘要 | 以1,2:5,6-双亚环己基-D-甘露醇为手性骨架,合成含有联苯基团的新型手性tropos配体;分别以1,2:5,6-双异丙叉-D-甘露醇和1,2:5,6-双亚环己基-D-甘露醇为原料,合成系列双齿亚磷酸酯配体,将这些配体应用于铑催化α-乙酰氨基肉桂酸甲酯5a和α-苯酰氨基肉桂酸甲酯5b氢化反应中,考察配体结构,溶剂,底物/催化剂的摩尔比对反应对映选择性的影响,优化了反应条件;在底物是α-乙酰胺基肉桂酸甲酯时,配体的双异丙叉骨架与(R)-联萘部分是匹配组合,反应对映选择性高达93.5%.在优化的反应条件下,尝试七个苯环含不同取代基团的底物,无论供电子基团在芳环的邻位还是对位,其氢化产物的对映选择性均高于相应位置为吸电子基团的. |
学科主题 | 物理化学与绿色催化 |
收录类别 | CSCD |
资助信息 | 国家自然科学基金(No. 20673130;20773147;21073211;21174155) |
语种 | 中文 |
CSCD记录号 | CSCD:5270356 |
公开日期 | 2014-11-10 |
源URL | [http://210.77.64.217/handle/362003/6638] ![]() |
专题 | 兰州化学物理研究所_OSSO国家重点实验室 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 苗晓,李海峰,逄增波,等. D-甘露醇衍生的手性亚磷酸酯配体:合成及应用于铑催化α-脱氢氨基酸酯不对称氢化[J]. 分子催化,2014,28(5):393-399. |
APA | 苗晓,李海峰,逄增波,王来来,&金媛.(2014).D-甘露醇衍生的手性亚磷酸酯配体:合成及应用于铑催化α-脱氢氨基酸酯不对称氢化.分子催化,28(5),393-399. |
MLA | 苗晓,et al."D-甘露醇衍生的手性亚磷酸酯配体:合成及应用于铑催化α-脱氢氨基酸酯不对称氢化".分子催化 28.5(2014):393-399. |
入库方式: OAI收割
来源:兰州化学物理研究所
浏览0
下载0
收藏0
其他版本
除非特别说明,本系统中所有内容都受版权保护,并保留所有权利。