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扁蓿豆MrLEA2基因的克隆和原核表达

文献类型:期刊论文

作者马超 ; 沈迎芳 ; 吴小培 ; 王海庆
刊名西北植物学报
出版日期2014
期号10页码:1944-1950
关键词扁蓿豆 晚期胚胎发生丰富蛋白 大肠杆菌 过量表达 盐胁迫 温度胁迫
ISSN号1000-4025
中文摘要从扁蓿豆(Medicago ruthenica L.)幼苗中克隆到一个编码晚期胚胎发生丰富蛋白的基因MrLEA2,Pfam数据库检索表明其编码产物属于LEA_2蛋白家族。半定量RT-PCR分析发现MrLEA2在幼苗中表达水平不受非生物胁迫(脱水、高盐和低温)和脱落酸诱导。利用MrLEA2基因构建原核表达载体,在大肠杆菌中实现了过量表达。通过斑点试验和菌落计数实验,对过量表达MrLEA2蛋白的大肠杆菌细胞在高盐(0.5mol/L NaCl和0.5mol/L KCl)、55℃高温和-20℃冷冻胁迫处理下的生长存活情况检测发现,MrLEA2蛋白过量表达能够明显提高大肠杆菌对上述胁迫的耐受性。研究表明,MrLEA2蛋白对高盐和温度胁迫引起的细胞损伤具有保护作用。
公开日期2014-12-18
源URL[http://ir.nwipb.ac.cn/handle/363003/4049]  
专题西北高原生物研究所_中国科学院西北高原生物研究所
推荐引用方式
GB/T 7714
马超,沈迎芳,吴小培,等. 扁蓿豆MrLEA2基因的克隆和原核表达[J]. 西北植物学报,2014(10):1944-1950.
APA 马超,沈迎芳,吴小培,&王海庆.(2014).扁蓿豆MrLEA2基因的克隆和原核表达.西北植物学报(10),1944-1950.
MLA 马超,et al."扁蓿豆MrLEA2基因的克隆和原核表达".西北植物学报 .10(2014):1944-1950.

入库方式: OAI收割

来源:西北高原生物研究所

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