石松生物碱(-)-Huperzine W和(+)-Lycopladine A的不对称全合成
文献类型：学位论文
| 作者 | 徐弢 |
| 学位类别 | 硕士 |
| 答辩日期 | 2012-12 |
| 授予单位 | 中国科学院研究生院 |
| 导师 | 杨玉荣 |
| 关键词 | 全合成 Huperzine W Lycopladine A Helquist环化 Still偶联 Krhnke吡啶合成 |
| 学位专业 | 药物化学 |
| 中文摘要 | 本论文描述了石松生物碱(-)-Huperzine W和(+)-Lycopladine A的全合成，包括以下四章：第一章概述了石松生物碱的分类，生物活性和全合成研究进展。第二章详细描述了石松生物碱(-)-Huperzine W 的首次不对称全合成。手性碘代烯酮和N-烯丙基-2-吡咯烷酮通过一步高效的Suzuki-Miyaura偶联反应实现(-)-Huperzine W的不对称全合成。 第三章详细描述了石松生物碱(+)-Lycopladine A的不对称全合成。以手性烯酮作为起始原料，通过12步反应以10%的总产率，高效地完成了(+)-Lycopladine A的不对称全合成。合成路线的核心策略包括三个方面：1.通过高效的Helquist环化策略来构建顺式6/5双环；2.通过Still偶联反应延长烯丙基侧链；3.运用Kr?hnke 吡啶合成法构建吡啶环。第四章为论文中重要化合物的合成实验操作和波谱数据。 |
| 语种 | 中文 |
| 公开日期 | 2015-03-23 |
| 源URL | [http://ir.kib.ac.cn/handle/151853/18736]  |
| 专题 | 昆明植物研究所_昆明植物所硕博研究生毕业学位论文 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 徐弢. 石松生物碱(-)-Huperzine W和(+)-Lycopladine A的不对称全合成[D]. 中国科学院研究生院. 2012. |
入库方式： OAI收割
来源：昆明植物研究所
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