三氟甲基修饰苯并呋喃的合成研究及天然产物discodermolide片段的合成与修饰
文献类型:学位论文
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作者 | 周华 |
学位类别 | 博士 |
答辩日期 | 2008-06-04 |
授予单位 | 中国科学院长春应用化学研究所 |
授予地点 | 长春应用化学研究所 |
关键词 | 三氟甲基 苯并呋喃 溶剂效应 碘环化 discodermolide |
其他题名 | The Synthesis of Trifluoromethylated Benzofurans and Fragments of Natural Product Discodermolide |
中文摘要 | 苯并呋喃类化合物和吲哚类化合物在自然界中广泛存在,具有重要生理活性,近年来得到广泛的研究。三氟甲基在药物设计中有非常重要的地位,一般来说,三氟甲基引入药物分子中能提高药物的生物活性和减少用药量。合成三氟甲基修饰的苯并呋喃和吲哚在药物设计上很有意义,目前这方面的研究有限。本论文发展了一条合成三氟甲基修饰的苯并呋喃类化合物的方法。此方法从取代的水杨醛出发合成了一类关键中间体2-(3,3,3-三氟-2-氯丙烯基)酚氧酸酯,此中间体在碱的作用下,选用不同溶剂得到了2位三氟甲基取代的苯并呋喃类化合物和2-(3,3,3-三氟丙炔基)苯酚类化合物;后者在单质碘作用下环化得到2位三氟甲基3位碘取代的苯并呋喃类化合物。将此方法应用于三氟甲基修饰的吲哚的合成,发现了一个新的反应,此反应中酰基氧进攻不饱和键成环,得到一个苯并六员杂环体系,此体系水解开环得到N-(2-(3,3,3-三氟丙酰基)苯基)乙酰胺。 天然海洋产物discodermolide具有优异的抗癌效果,对其以及其类似物的合成与研究是当前研究的热点。本论文合成了discodermolide的C(17)-C(22)骨架片段和环氧化的C(19)-C(24)片段类似物,并且进行了氟原子修饰的尝试。 |
语种 | 中文 |
公开日期 | 2011-01-17 ; 2011-04-28 |
页码 | 132 |
源URL | [http://ir.ciac.jl.cn/handle/322003/33795] ![]() |
专题 | 长春应用化学研究所_长春应用化学研究所知识产出_学位论文 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 周华. 三氟甲基修饰苯并呋喃的合成研究及天然产物discodermolide片段的合成与修饰, The Synthesis of Trifluoromethylated Benzofurans and Fragments of Natural Product Discodermolide[D]. 长春应用化学研究所. 中国科学院长春应用化学研究所. 2008. |
入库方式: OAI收割
来源:长春应用化学研究所
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