毛细管电泳中手性物质的分离和药物分析
文献类型：学位论文
| 作者 | 王荣英 |
| 学位类别 | 博士 |
| 答辩日期 | 2000 |
| 授予单位 | 中国科学院长春应用化学研究所 |
| 授予地点 | 中国科学院长春应用化学研究所 |
| 关键词 | 毛细管电泳 手性分离 分离介质 药物分析 |
| 学位专业 | 分析化学 |
| 中文摘要 | 利用Plackett-Burman设计方案优化分离条件，对异丙嗪的手性分离进行了研究，方案的应用使我们不用做太多的实验就可获得较多有用的数据，从而极大地提高了实验效率。灵敏的电化学检测也被用于该物质的手性分离。与UV检测相比，在分离度相当的情况下，电化学检测的柱效有极大的提高，而且检测限低了3个数量级，分析时间缩短了一倍。该实验表明电化学检测同样可用于手性物质的分离，从而扩宽了电化学检测的应用范围，并为对映体的定量合成和纯度测定找到了灵敏的检测方法。对于在水溶液中溶解度较小的中性物质联萘酚，采用胶束电动力学色谱进行分离，研究了缓冲溶液的pH值和手性胶束胆酸浓度对分离的影响，并考察了有机试剂甲醇，乙腈，异丙醇等的作用，发现只有乙腈对联萘酚的分离有利。抗高血压药物络活喜由于在水溶液中不溶解，故采用非水溶液毛细管电泳对其进行手性分离，并获得很好的结果。对在毛细管壁有严重吸附的吩噻嗪类药物，用DMF作介质得到了很好的分离，而且由于实验中产生的电流较小，焦耳热较低，因而允许使用更高的电压和离子强度，从而提高了分离度和柱效，四种吩噻嗪在水和DMF中的选择性也发生了变化。另外，我们还用柱端安培检测的方法对异丙嗪和硫利哒嗪进行了分离，并得到了较低的检测限和较宽的线范围，该方法适合加标尿样中两物质的分离检测。 |
| 语种 | 中文 |
| 公开日期 | 2011-01-17 |
| 页码 | 123 |
| 源URL | [http://ir.ciac.jl.cn/handle/322003/33971]  |
| 专题 | 长春应用化学研究所_长春应用化学研究所知识产出_学位论文 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 王荣英. 毛细管电泳中手性物质的分离和药物分析[D]. 中国科学院长春应用化学研究所. 中国科学院长春应用化学研究所. 2000. |
入库方式： OAI收割
来源：长春应用化学研究所
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