叔丁基环戊二烯基有机金属化合物的合成及结构
文献类型：学位论文
| 作者 | 程延祥 |
| 学位类别 | 博士 |
| 答辩日期 | 2000 |
| 授予单位 | 中国科学院长春应用化学研究所 |
| 授予地点 | 中国科学院长春应用化学研究所 |
| 关键词 | 叔丁基环戊二烯基 稀土 金属 合成 结构 |
| 学位专业 | 有机化学 |
| 中文摘要 | 以叔丁基环戊二烯基为配体，合成了三类不同系列的有机金属化合物，十个化合物的晶体结构得到表征。证实了采用全盘的合成方法是合成有机稀土多核化合物方便且有效的途径，分析比较了不同化合物的结构特点和形成规律。半夹心结构叔丁基环戊二烯土二氯化物与五硒化二钠反应，分离得到结构新颖的含有多个硒原子参与配位的有机钕、钐原子簇化合物，配体空间位阻较小的环戊二烯基钕的类似簇合物也得到合成。三个化合物均是离子型化合物，阴离子部分具有较高的对称性。十三个硒原子分为三类与稀土离子配位，中心镶嵌硒原子同时与六个稀土原子成键，其余十二个分成含有硒－硒键的六对硒原子，分别与两个或三个稀土原子成键。六个稀土原子组成扭曲程度较小的八面体结构。无水氯化钐与二叔丁基环戊二烯基锂直接反应，得到含有氯桥的双金属化合物。晶体结构表明两个茂环以接近重叠的构象形式存在。双（叔丁基环戊二烯基）铁、钴化合物的晶体结构说明：简单分子中的茂环构象由于叔丁基的存在而呈交错形式，而较为复杂的分子体系则由于阴离子中钴二价离子的影响，而呈现多种构象形式。半夹心结构钴化合物可由叔丁基环戊二烯与八羰基二钴直接作用得到，进一步的反应分离出含丁硫基的半夹心结构钴碳硼烷单核化合物。双（叔丁基环戊二烯基）钛、锆、铪二氯化物对乙烯聚合具有一定的催化性能，其活性顺序为：锆 ＞ 铪＞ 钛。铝锆比为3000时，锆化合物的活性最高。 |
| 语种 | 中文 |
| 公开日期 | 2011-01-17 |
| 页码 | 98 |
| 源URL | [http://ir.ciac.jl.cn/handle/322003/33979]  |
| 专题 | 长春应用化学研究所_长春应用化学研究所知识产出_学位论文 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 程延祥. 叔丁基环戊二烯基有机金属化合物的合成及结构[D]. 中国科学院长春应用化学研究所. 中国科学院长春应用化学研究所. 2000. |
入库方式： OAI收割
来源：长春应用化学研究所
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