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氯化原位接枝反应合成酐化CPE及结构表征

文献类型:学位论文

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作者林意生
学位类别博士
答辩日期2005
授予单位中国科学院长春应用化学研究所
授予地点中国科学院长春应用化学研究所
关键词氯化原位接枝 链结构 凝胶 接枝率
其他题名In-situ Chlorinating and Grafting MAH on Molecular Chains of High Density of Polyethylene: Synthesis, Characterization, Mechanism, Properties Research
学位专业高分子化学与物理
中文摘要本硕士论文主要工作是利用氯化原位接枝反应对高密度聚乙烯(HDPE)进行氯化及醉基化。对上述反应体系的反应机理,产物的化学结构、链结构、反应条件对MAH接枝率(GD%)的影响以及物理机械性能等进行了详细的讨论。采用FT-IR和~1HNMR方法对氯化原位接枝反应的配化产物CPE-g-MAH进行了表征。二者均证明了MAH单体接枝到氯化聚乙烯主链上,证实了氯化原位接枝反应的可行性。并用~1HNMR,结合EI-Ms电喷雾质谱表征了氯化原位接枝共聚物CPE-g-MAH的链结构。反应过程中,主链及支链均被氯化。氯化原位接枝共聚物CPE-g-MAH凝胶含量的测定结果表明,在氯化原位接枝过程中没有交联反应的发生。论文中还研究了醉化CPE的合成过程。主要针对反应条件对MAH接枝率(GD%)的影响进行了详细的讨论,包括氯化原位接枝的温度模式、MAH单体量、氯气流量、氯含量等对MAH接枝率(GD%)的影响。同时探讨了氯化原位接枝反应历程。考查了氯化原位接枝MAH体系和氯化HDPE林系自由基浓度随时间变化的情况。接枝产物的硫化特性曲线表明:由于MAH的引入,聚合物主链上连接有酸配基团,使得氯化原位接枝共聚物CPE-g-MAH可以通过官能团之间相互反应而交联成为可能。随着MAH接枝量的升高,接枝率上升使得HDPE大分子链上带有更多MAH接枝点,CPE-g-MAH可硫化的程度相应提高。接枝产物的力学性能测试结果表明:随着MAH接枝率的增加,材料的拉伸强度上升,而材料的扯断伸长率、硬度等力学性能下降。
语种中文
公开日期2011-01-17 ; 2011-04-28
页码65
源URL[http://ir.ciac.jl.cn/handle/322003/34585]  
专题长春应用化学研究所_长春应用化学研究所知识产出_学位论文
推荐引用方式
GB/T 7714
林意生. 氯化原位接枝反应合成酐化CPE及结构表征, In-situ Chlorinating and Grafting MAH on Molecular Chains of High Density of Polyethylene: Synthesis, Characterization, Mechanism, Properties Research[D]. 中国科学院长春应用化学研究所. 中国科学院长春应用化学研究所. 2005.

入库方式: OAI收割

来源:长春应用化学研究所

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