硫脲的电化学氧化机理和金在酸性硫脲水溶液中的电化学行为
文献类型：学位论文
| 作者 | 王福 |
| 学位类别 | 博士 |
| 答辩日期 | 1988 |
| 授予单位 | 中国科学院长春应用化学研究所 |
| 授予地点 | 中国科学院长春应用化学研究所 |
| 中文摘要 | 硫脲做为一种提取黄金的络合剂，在工业上受到人们的普遍重视。近年来，国内外都开展了硫脲提取黄金的研究工作。硫脲做为金的络合剂的最大缺点是易被氧化分解。我们开展了金在酸性硫脲水溶液阳极溶解的研究工作。这项工作在国内外还不多见。在研究金的阳极溶解的同时。我们也研究了硫脲的氧化分解过程。本论主要包括以下两方面的工作。（1）硫脲电化学氧化的研究（2）金在酸性硫脲水溶液中的电化学行为 一.硫脲的电化学氧化机理的研究 我们采用暂态的电化学方法和稳态的电化学方法从不同侧面研究了硫脲的氧化过程。循环伏安法研究结果表明。硫脲氧化在0.5伏出现第一个氧化峰。在1.0伏出现第二个氧化峰。说明在不同的电位区的氧化机理不相同。低电位下硫脲的氧化是一个不可逆的电极过程。峰电流和扫描速度的平方根。浓度都成线性关系。从峰电位和峰电流的关系求出了标准速度常数为10克m/s数量级。不同PH下的循环伏安图表明：随PH的升高，峰电位负移。计时电位法的研究结果表明，硫脲的氧化过程有一个前置的化学转化过程，我们认为那是硫脲的异构化反应。人此方法中还求出硫脲氧化过程的电子转移系数α＝0.47。采用交流阻抗的方法我们还研究了硫脲氧化过程中的阻抗变化规律。发现在平衡电位和低电位下，硫脲氧化的复数平面阻抗图都是半园，并且反应电阻随电位的升高是逐渐地变小的。说明硫脲氧化过程是由简单的电子传递步骤控制的。我们利用旋转玻碳电极和旋转铂电极研究了硫脲的氧化过程。发现随PH的升高，在玻碳电极上，低电位下硫脲的氧化愈困难，而在铂电极上愈容易。说明在两种电极上硫脲的氧化机构是不相同的。在高电位，玻碳电极上，电流随电位一直是上升的。而在铂电极上出现了峰电流。说明在铂电极上有吸附氧的反应存在。二.金电极在酸性硫脲水溶液中的电化学行为循环伏安法研究金在酸性硫脲水溶液中的阳极溶解行为表明，金的阳极溶解电流峰出现在0.3伏左右。0伏左右出现其对应的还原峰。高电位区有硫脲的氧化峰，金电极表面的氧化峰及其还原峰。金溶解电流峰值是和硫脲的浓度。电位扫描速度介质。介质浓度，电位扫描范围有关。金溶解的电流峰的峰电位随电位扫描速度的变化不是太明显。旋转金盘电极实验结果表明：金的溶解过程没有出现极限扩散电流，相反，出现了电流峰。金的溶解过程不是由扩散控制的，E/I曲线上的电流峰和硫脲的浓度，转速有关。随浓度的增大，转速的加大，电流峰值加大，而峰电位负移。测定不同浓度硫脲下的极化曲线得到塔菲尔斜率65mv。库仑电解实验表明：金的阳极溶解反应只有在一定的电位范围内按100%的电流效率进行。这个电位范围和硫脲的浓度有关。一般浓度愈高，电位范围的上限越低。但一般不高于0.4伏。金的溶解速度在相同电位下随硫脲浓度的增加而增大。在相同浓度下，有最大溶解速度的电位存在。 |
| 语种 | 中文 |
| 公开日期 | 2011-01-17 ; 2011-04-28 |
| 页码 | 96 |
| 源URL | [http://ir.ciac.jl.cn/handle/322003/34993]  |
| 专题 | 长春应用化学研究所_长春应用化学研究所知识产出_学位论文 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 王福. 硫脲的电化学氧化机理和金在酸性硫脲水溶液中的电化学行为[D]. 中国科学院长春应用化学研究所. 中国科学院长春应用化学研究所. 1988. |
入库方式： OAI收割
来源：长春应用化学研究所
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