Indol-2-ylcarbinol反应方法及其在吲哚类天然产物和生物活性分子合成中的应用研究
文献类型：会议论文
| 作者 | 钟雪 ; 亓帅 ; 韩福社 |
| 出版日期 | 2014 |
| 会议名称 | 中国化学会全国第十一届有机合成化学学术研讨会 |
| 会议日期 | 2014-10-16 |
| 会议地点 | 中国上海 |
| 关键词 | Indol-2-yl carbinol 季碳 合成方法 吲哚类天然产物 全合成 |
| 中文摘要 | 在图1所示的吲哚生物碱天然产物中,其C-2位取代基含有一个手性中心,而且大多数为手性季碳,另外,这类化合物结构复杂,多个环相互稠合,还含有吲哚内酰胺、(半)缩醛胺及桥头苄胺等不稳定结构,其复杂的结构特征以及潜在的生物活性,引起了许多合成化学家的兴趣~1。为实现此类天然产物的简捷、多样性合成,我们发展了一种Indol-2-yl cation与π-nucleophile反应高效构建季碳的新方法(Sch |
| 会议主办者 | 中国化学会 |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://ir.ciac.jl.cn/handle/322003/59981]  |
| 专题 | 长春应用化学研究所_长春应用化学研究所知识产出_会议论文 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 钟雪,亓帅,韩福社. Indol-2-ylcarbinol反应方法及其在吲哚类天然产物和生物活性分子合成中的应用研究[C]. 见:中国化学会全国第十一届有机合成化学学术研讨会. 中国上海. 2014-10-16. |
入库方式： OAI收割
来源：长春应用化学研究所
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