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机构
上海神经科学研究所 [1]
采集方式
OAI收割 [1]
内容类型
期刊论文 [1]
发表日期
2010 [1]
学科主题
Genetics &... [1]
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共1条,第1-1条
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发表日期:2010
专题:上海神经科学研究所
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Identification and functional analysis of novel mutations of the CLCNKB gene in Chinese patients with classic Bartter syndrome
期刊论文
OAI收割
CLINICAL GENETICS, 2010, 卷号: 77, 期号: 2, 页码: 155-162
Yu, Y.
;
Xu, C.
;
Pan, X.
;
Ren, H.
;
Wang, W.
;
Meng, X.
;
Huang, F.
;
Chen, N.
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提交时间:2012/07/13
Bartter syndrome
ClC-Kb
CLCNKB
mutation
CHLORIDE CHANNEL GENE
CALCIUM-SENSING RECEPTOR
SYNDROME TYPE-III
CL TRANSPORT
HENLE LOOP
INNER-EAR
KB GENE
GITELMAN
KIDNEY