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  • 上海神经科学研究所 [1]
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  • 2010 [1]
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Identification and functional analysis of novel mutations of the CLCNKB gene in Chinese patients with classic Bartter syndrome 期刊论文  OAI收割
CLINICAL GENETICS, 2010, 卷号: 77, 期号: 2, 页码: 155-162
Yu, Y.; Xu, C.; Pan, X.; Ren, H.; Wang, W.; Meng, X.; Huang, F.; Chen, N.
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