机构

• 金属研究所 [4]
• 大连化学物理研究所 [1]

采集方式

• OAI收割 [5]

内容类型

• 期刊论文 [5]

发表日期

• 2024 [2]
• 2019 [1]
• 2018 [2]

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浏览/检索结果: 共5条，第1-5条 帮助 条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择作者升序作者降序发表日期升序发表日期降序题名升序题名降序提交时间升序提交时间降序 Metal telluride nanosheets by scalable solid lithiation and exfoliation 期刊论文  OAI收割 NATURE, 2024, 卷号: 628, 期号: 8007, 页码: 15 作者:     |  收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2025/04/27 Metal telluride nanosheets by scalable solid lithiation and exfoliation 期刊论文  OAI收割 NATURE, 2024, 卷号: 628, 期号: 8007, 页码: 15 作者:     |  收藏  |  浏览/下载：1/0  |  提交时间：2025/04/27 Shape-tailorable high-energy asymmetric micro-supercapacitors based on plasma reduced and nitrogen-doped graphene oxide and MoO2 nanoparticles 期刊论文  OAI收割 JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY A, 2019, 卷号: 7, 期号: 23, 页码: 14328-14336 作者:  Zhang, Liangzhu;  Chen, Zhiqiang;  Zheng, Shuanghao;  Qin, Si;  Wang, Jiemin   |  收藏  |  浏览/下载：105/0  |  提交时间：2019/12/02 Exome sequencing confirms molecular diagnoses in 38 Chinese families with hereditary spherocytosis 期刊论文  OAI收割 SCIENCE CHINA-LIFE SCIENCES, 2018, 卷号: 61, 期号: 8, 页码: 947-953 作者:  Wang Rongrong;  Yang Shuanghao;  Xu Ming;  Huang Jia;  Liu Hongyan   |  收藏  |  浏览/下载：48/0  |  提交时间：2021/02/02 RED-CELL MEMBRANE  HEMATOLOGICALLY IMPORTANT MUTATIONS  RENAL TUBULAR-ACIDOSIS  HEMOLYTIC-ANEMIA  BETA-SPECTRIN  CYTOPLASMIC DOMAIN  BAND-3 DEFICIENCY  DISORDERS  ANKYRIN  VARIANTS  hereditary spherocytosis  mutation  ANK1  SPTB  SLC4A1  whole-exome sequencing   Exome sequencing confirms molecular diagnoses in 38 Chinese families with hereditary spherocytosis 期刊论文  OAI收割 SCIENCE CHINA-LIFE SCIENCES, 2018, 卷号: 61, 期号: 8, 页码: 947-953 作者:  Wang Rongrong;  Yang Shuanghao;  Xu Ming;  Huang Jia;  Liu Hongyan   |  收藏  |  浏览/下载：38/0  |  提交时间：2021/02/02 RED-CELL MEMBRANE  HEMATOLOGICALLY IMPORTANT MUTATIONS  RENAL TUBULAR-ACIDOSIS  HEMOLYTIC-ANEMIA  BETA-SPECTRIN  CYTOPLASMIC DOMAIN  BAND-3 DEFICIENCY  DISORDERS  ANKYRIN  VARIANTS  hereditary spherocytosis  mutation  ANK1  SPTB  SLC4A1  whole-exome sequencing