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机构
海洋研究所 [6]
采集方式
OAI收割 [6]
内容类型
专利 [5]
学位论文 [1]
发表日期
2019 [1]
2013 [1]
2012 [2]
2011 [1]
2004 [1]
学科主题
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浏览/检索结果:
共6条,第1-6条
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MITF通路在文蛤免疫防御中的作用机制研究
学位论文
OAI收割
中国科学院海洋研究所: 中国科学院大学, 2019
作者:
张淑静
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浏览/下载:108/0
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提交时间:2019/06/17
文蛤
弧菌抗性
Mitf
免疫防御
上游基因
下游基因
扇贝致病性灿烂弧菌Vibrio splendidus的快速检测方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201310409878.6, 申请日期: 2013-12-25, 公开日期: 2013-12-25
宋林生
;
邱丽梅
;
刘瑞
;
张峘
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提交时间:2014/08/04
一种扇贝致病性灿烂弧菌Vibrio splendidus的快速检测方法
其中所述的引物为:16S rDNA:上游引物16Srtf:5’‑AGAACCTTACCTACTCTTGACATCC‑3’
金属蛋白酶基因:上游引物spf1:5’‑ATGGCACAAGGGATCAGCGG‑3’
其特征在于:以待检测的过滤海水样品中细菌基因组总DNA为模版
下游引物16Srtr:5’‑CCCAACATTTCACAACACGA‑3’
下游引物spf2:5’‑GGATAAGAGGAAGCGATAAAGAA‑3’。
利用细菌16SrDNA保守区域和致病性灿烂弧菌金属蛋白酶基因的特异性的引物进行荧光定量PCR扩增和定量分析检测养殖环境中扇贝致病性灿烂弧菌Vibrio splendidus
一种凡纳滨对虾热休克蛋白基因启动子
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201110341708.X, 申请日期: 2012-10-31, 公开日期: 2012-10-31
作者:
相建海
;
郇聘
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提交时间:2014/08/04
一种凡纳滨对虾热休克蛋白基因启动子
(2)与序列表中SEQ?ID?NO.1限定的DNA序列具有80%以上同源性的DNA序列
(3)是SEQ?ID?NO.1的片段
其特征在于:凡纳滨对虾热休克蛋白基因启动子为下述任一项:(1)凡纳滨对虾热休克蛋白基因启动子为序列表中SEQ?ID?NO.1碱基序列
遗传变体或缺失体
且能够控制下游基因转录的DNA分子。
一种栉孔扇贝热休克蛋白基因启动子
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201110334969.9, 申请日期: 2012-10-31, 公开日期: 2012-10-31
作者:
相建海
;
郇聘
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提交时间:2014/08/04
一种栉孔扇贝热休克蛋白基因启动子
(2)与序列表中SEQ?ID?NO.1限定的DNA序列具有80%以上同源性的DNA序列
(3)是序列表中SEQ?ID?NO.1的片段
其特征在于:栉孔扇贝热休克蛋白基因启动子为下述任一项:(1)栉孔扇贝热休克蛋白基因启动子为序列表中SEQ?ID?NO.1碱基序列
遗传变体或缺失体
且能控制下游基因转录的DNA分子。
一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的制备方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010261766.7, 申请日期: 2011-04-13, 公开日期: 2011-04-13
陈英杰
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秦松
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刘少芳
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崔玉琳
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姜鹏
;
陈华新
;
李富超
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提交时间:2014/08/04
一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的制备方法
2)将Strep?II?apcA基因片段插入到带有6×His基因的载体A中6×His基因的下游
将Strep?II?apcB基因片段插入到带有6×His基因的载体B中6×His基因的下游
3)将步骤2)所得两个表达载体同时转化大肠杆菌
4)将上述工程菌诱导培养后分离纯化
5)将所得双标签重组APC荧光蛋白质与锌离子修饰的超顺磁性硅壳纳米颗粒振荡混合
其特征在于:1)通过PCR反应将Strep?II标签基因分别连在别藻蓝蛋白APC的α和β亚基脱辅基蛋白基因的N末端
同时将藻胆素生物合成酶基因hol和pcyA插入到载体上
同时将色基裂合酶基因cpcS和cpcU插入到载体上
筛选获得同时表达上述基因的工程菌
得到双标签重组APC荧光蛋白质
即得到链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒。
分别得到Strep?II?apcA和Strep?II?apcB基因片段
得到pCDF?Strep?II?apcA?hol?pcyA
得到pRSF?Strep?II?apcB?cpcS?cpcU
待用
待用
待用
一种构建转基因大型海藻的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN03111061.4, 申请日期: 2004-09-01, 公开日期: 2004-09-01
秦松
;
姜鹏
;
于道展
;
李富超
;
孙国琼
收藏
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提交时间:2014/08/04
1.一种生产转基因大型海藻的方法
其特征在于:将报告性外源基因重组于或将功能性外源基因与抗生素或除草剂抗性基因融合后重组于高等植物或藻类来源的启动子下游
构建成转化用的载体
以大型海藻的孢子为转化受体
用基因枪将重组后的质粒DNA导入大型海藻的孢子中
经自然发育途径生成新植株。