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除砷吸附剂及制备方法 专利 OAI收割
专利号: CN108404872A, 申请日期: 2018-08-17, 公开日期: 2018-08-17
作者: 廖春阳; 张晓兵; 李国良

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1.一种除砷吸附剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤：步骤1,将金属盐与有机配体溶解到含有N,N#二甲基甲酰胺、乙醇、水的混合溶液中,并搅拌均匀其中所述金属盐中含有钴盐和铁盐,钴盐和铁盐的配比满足Co与Fe的摩尔比为1∶2～3 所述有机配体的用量满足：有机配体与所述金属盐的摩尔比为1∶2～4 步骤2,将步骤1得到的混合溶液以5℃/min的升温速率程序升温到120℃,保持24h 步骤3,冷却至室温,得到所述除砷吸附剂。

一种在贝类幼虫中定量检测甲状腺激素的方法 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201210545897.7, 申请日期: 2014-01-22, 公开日期: 2014-01-22
作者: 黄雯

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一种在贝类幼虫中定量检测甲状腺激素的方法 2）研磨后进行低温干燥 3）将A部分样品准确称量干重后 4）8000?12000rpm离心5?10min 5）取步骤4）中的上清即总甲状腺素T4和总3 6）将B部分样品准确称量干重后加入细胞裂解液和PMSF室温放置1h以上 7）将步骤6）中裂解细胞释放蛋白用于检测样品中总蛋白含量 8）将数据整合其特征在于:该方法包括如下步骤：1）将幼虫样品用液氮研磨法研磨成粉末状分成AB两部分分别用于以下步骤按固定比例加入0.01mol/L?NaOH溶液取上清用于定量检测甲状腺激素的含量 5 裂解细胞释放蛋白计算出幼虫中每克蛋白含甲状腺激素x克 2?8℃下充分浸润1h以上提取甲状腺激素 3′?三碘甲腺原氨酸T3 即xg/gprotein。

一种海豚链球菌减毒疫苗的制备和应用 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201210255992.3, 申请日期: 2012-12-19, 公开日期: 2012-12-19
孙黎; 于兰萍; 胡永华

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一种海豚链球菌减毒疫苗其特征在于：减毒疫苗菌株为海豚链球菌G26在含逐渐升高浓度的利福平的培养基中培养直至培养到培养基中利福平浓度为200ug/ml 所得转化菌株为减毒疫苗菌株G26RM。

一种鳗弧菌减毒疫苗及其应用 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201210292485.7, 申请日期: 2012-11-28, 公开日期: 2012-11-28
孙黎; 于兰萍; 胡永华

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一种鳗弧菌减毒疫苗其特征在于：减毒疫苗菌株为鳗弧菌C312在含逐渐升高浓度的利福平的培养基中培养直至培养到培养基中利福平浓度为100ug/ml 所得转化菌株为减毒疫苗菌株C312RM。

一种从霞水母刺丝囊毒素内分离致死毒素蛋白的方法 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201110027667.7, 申请日期: 2011-09-07, 公开日期: 2011-09-07
作者: 于华华; 邢荣娥; 李鹏程; 秦玉坤

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一种从霞水母刺丝囊毒素中分离致死毒素蛋白的方法 2)将上述步骤1)上清液于2～6℃下用缓冲液透析过夜 3)将步骤2)所得上清液过滤 4)将步骤3)得到的上清液用强阴离子交换树脂Mono?Q预装柱纯化分离其特征在于：1)将霞水母刺丝囊细胞加入预冷缓冲液中破碎然后低温离心而后用含Con?A?Sepharose?4B亲和柱进行分离依次采用pH7.8 破碎后2～6℃离心收集上清液分离时采用含有0.1～0.3Mα?甲基?D?甘露糖苷和0.1～0.3MNaCl的pH7.4 浓度为10～30mM的Tris?HCl缓冲液和含1M?NaCl的pH7.8 收集上清液待用浓度10～30mM的Tris?HCl缓冲液进行洗脱并收集洗脱液浓度为10～30mM的Tris?HCl缓冲液进行梯度洗脱待用低温离心流速为0.2～0.5mLmin?1 收集上清液收集约25～40min洗脱液待用即为从霞水母刺丝囊毒素中分离致死毒素蛋白。

一种从霞水母刺丝囊毒素内分离热激蛋白60的方法 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010596892.8, 申请日期: 2011-08-17, 公开日期: 2011-08-17
作者: 邢荣娥; 李鹏程; 于华华; 秦玉坤

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一种从霞水母刺丝囊毒素中分离热激蛋白60的方法 2)步骤1)所得上清液即为霞水母刺丝囊细胞毒素于2?6℃下对pH7.820mM?Tris?HCl缓冲液透析过夜 3)将步骤2)所得上清液过滤 4)将步骤3)用截留分子量为3kDa的超滤管浓缩的浓缩物用凝胶树脂Superdex75柱纯化分离其特征在于：1)将从霞水母触手中得到的霞水母刺丝囊细胞加入预冷缓冲液中破碎然后低温离心而后将其上含DEAE?SepharoseFast?Flow的阴离子交换树柱进行分离采用含有浓度为0.15?0.5M的NaCl的pH7.820mM?Tris?HCl缓冲液洗脱破碎后低温离心收集上清液首先采用pH7.820mMTris?HCl缓冲液洗脱流速为0.2?0.5mLmin?1 收集上清液待用而后采用含有浓度分别为0.1?2M不同浓度的NaCl的pH7.820mM?Tris?HCl缓冲液进行梯度洗脱收集各洗脱峰待用收集各洗脱峰其中流出体积50mL?80mL内的组分即为热激蛋白60。而后用截留分子量为3kDa的超滤管浓缩待用

一种植物硬壳空心胶囊体内崩解动力学过程的评价方法 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200910255702.3, 申请日期: 2011-06-22, 公开日期: 2011-06-22
韩丽君; 袁毅; 李敬; 吴佩

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一种植物硬壳空心胶囊体内崩解动力学过程的评价方法 2)取植物空心胶囊制成口服给药药剂 3)在中青年人或动物吞服药剂15?20秒后开始动态在线扫描扫描过程为在线动态扫描检测及在线动态记录时间为30?40min 4)扫描图像用电脑系统处理图像中的圆点为观察到胶囊剂以动物明胶空心胶囊药作为参照标准其特征在于：1)以市售食用级乳糖和放射性锝99mTc为模型药物标准品动物明胶空心胶囊分别充填含放射性锝99mTc的乳糖混合物0.25?0.40克剂量分别为中青年人或动物每次口服1?2粒采用R?闪烁扫描仪为检测仪器记录第一张放射能从中央开始扩撒的图像向四周开始扩散的圆点为扩散时间和扩散动力学过程这样就可表明在一切条件相等的条件下在铅封闭的通风橱中混合均匀其中含放射性锝99mTc能量水平为0.25?1.32mci 集中扫描部位从食道至胃部并将其作为胶囊分解的起始时间扩散的越大空心胶囊对体内模型药物的影响。每克乳糖含放射性锝99mTc能量水平为1.0?3.3mci 整个过程为胶囊剂在人体内扩散的动力学过程观察到的圆点越不清晰说明胶囊剂中的药物在人或动物体内扩散的效果越好

利用电解刻蚀在金属铝表面制备超疏水膜的方法 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010268192.6, 申请日期: 2011-02-09, 公开日期: 2011-02-09
作者: 王鹏

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一种利用电解刻蚀在金属铝表面制备超疏水膜的方法 2)电解刻蚀：将除油后的金属铝基体作为阳极 3)低表面修饰：将电解刻蚀后的金属铝基体试样浸入含脂肪酸的乙醇溶液中修饰5min～1h后其特征在于：1)碱洗除油：将金属铝基体在室温0.1～2mol/L?NaOH溶液中除油1～10min后铂电极为阴极干燥用去离子水清洗晾干以恒电流模式进行电解刻蚀即实现金属铝表面覆超疏水膜。备用电解刻蚀液温度为15～85℃ 刻蚀电流密度为0.1～2A/cm2 电解刻蚀时间为10s～5min

一种在金属基体表面制备超疏水合金膜的方法 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010268181.8, 申请日期: 2011-02-09, 公开日期: 2011-02-09
作者: 王鹏

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一种在金属基体表面制备超疏水合金膜的方法 2)树枝状结构超疏水合金膜的制备：在含铜和其他金属离子的混合电解液中 3)低表面修饰：将处理后基体试样浸入含脂肪酸CH3(CH2)nCOOH的乙醇溶液中修饰5?30min后脂肪酸CH3(CH2)nCOOH中n＝10～16。其特征在于：1)基体清洗：将基体依次用乙醇通过控制沉积电位干燥去离子水清洗表面在基体表面沉积树枝状结构的合金膜层即得到修饰有超疏水合金膜的基体吹干待用

一种在金属基体表面制备ZnO/PDDA复合膜的方法 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010500913.1, 申请日期: 2011-02-02, 公开日期: 2011-02-02
林志峰; 张盾

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一种在金属基体表面制备ZnO/PDDA复合膜的方法 2)以含聚二聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)的Zn(NO3)2溶液为电解液中其特征在于：1)将金属基体依次用丙酮通过采用阴极电沉积乙醇在基体表面沉积ZnO/PDDA复合膜去离子水超声清洗表面即得到沉积ZnO/PDDA复合膜的金属基体。而后吹干待用