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一种从泡叶藻中提取制备低分子岩藻聚糖硫酸酯的方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201210424580.8, 申请日期: 2014-05-14, 公开日期: 2014-05-14
韩丽君; 袁毅; 郭书举; 曲桂艳; 刘旭
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一种从泡叶藻中提取制备低分子岩藻聚糖硫酸酯的方法  酸浸泡后的泡叶藻固体继续加入其体积3‑6倍的水溶液  2）将上层漂浮物调节至pH5.5‑6.5  将上述依次经稀酸和水浸泡后固态藻体采用纳米高压均质机进行细胞破碎  3）将上述合并液  4）将上述岩藻聚糖硫酸酯粗干品加入其3‑5倍重量的蒸馏水中进行溶解  其特征在于：1）将泡叶藻原料于40‑60℃下浸泡提取在泡叶藻原料干藻重量6‑10倍的稀盐酸溶液中1.3‑4.8h  搅拌浸泡4‑7h  在经过滤或高速离心  破碎后进行离心分离收集上清液B  过滤液A和上清液B混合均匀后进行超滤去除盐分  溶解后通过装有DEAE‑Sepharose F.F.的阴离子交换树脂柱进行洗脱  稀酸浸泡液待用  收集水浸泡液  收集过滤液A  而后超滤浓缩至原料重量的1/2体积（V/W）  收集洗脱液透析后于55‑65℃低温浓缩并冷冻干燥获得  保留上层漂浮物  将稀酸浸泡和水浸泡液合并待用  浓缩液进行醇沉淀  即得到原藻重量1.5‑2.3％的岩藻聚糖硫酸酯。  沉淀物干燥  即为岩藻聚糖硫酸酯粗干品  
一种松藻多糖的应用 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201310661898.2, 申请日期: 2014-03-12, 公开日期: 2014-03-12
作者:  王晶
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一种羽藻多糖的应用 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201310663943.8, 申请日期: 2014-03-05, 公开日期: 2014-03-05
作者:  王晶
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褐藻来源的富含葡萄糖醛酸的低硫酸化杂聚糖在制备治疗帕金森病药物和保健品中的应用 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201210241647.4, 申请日期: 2014-01-29, 公开日期: 2014-01-29
作者:  王晶
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熔体磁致振荡对晶体生长的影响 会议论文  OAI收割
中国力学大会——2013, 中国陕西西安, 2013
杨院生; 滕跃飞; 李应举
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紫菜多糖在制备肾脏疾病治疗药物或预防保健品中的应用 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201110211132.5, 申请日期: 2012-01-18, 公开日期: 2012-01-18
作者:  王晶
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一种植物空心胶囊生物等效性评价方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200910255701.9, 申请日期: 2011-06-22, 公开日期: 2011-06-22
韩丽君; 袁毅; 李敬; 吴佩
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一种植物空心胶囊生物等效性评价方法  (2)取植物空心胶囊  制成口服给药药剂  (3)分别取服用上述药后20?30分钟中青年人或动物静脉血浆200?250μL  直至中青年人或动物服药后10?12小时为止  (4)分别于各组所取待测血浆加入内标液600?650μL  测定血浆中布洛芬的含量的变化  根据采集志愿者血浆获得的血药浓度?时间数据  以明胶空心胶囊布洛芬胶囊剂为参比计算相对生物利用度  根据生物利用度评价生物等效性  其特征在于：(1)按重量比计  动物明胶空心胶囊分别充填布洛芬混合物0.25?0.40克  剂量分别为中青年人或动物每次口服1?2粒  以后每间隔30?120分钟取服药后20?30分钟中青年人或动物静脉血浆200?250μL  共需静脉血浆10?16份  内标液为浓度10mg/L甲醇的吲哚美辛  用DAS?2.0计算主要药代动力学参数  采用[1?2α]置信区间法分析其生物等效性。  布洛芬纯品80?100％  振荡  包括峰浓度(Cmax)  淀粉和/或硬脂酸镁含量为20％的混合物为固定模型药物标准品  12000?18000rpm离心8?12min  达峰时间(Tmax)及平均残留时间(MRT)  取上清  高效液相色谱测定  检测波长为220?230nm  
一种植物硬壳空心胶囊体内崩解动力学过程的评价方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200910255702.3, 申请日期: 2011-06-22, 公开日期: 2011-06-22
韩丽君; 袁毅; 李敬; 吴佩
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一种植物硬壳空心胶囊体内崩解动力学过程的评价方法  2)取植物空心胶囊  制成口服给药药剂  3)在中青年人或动物吞服药剂15?20秒后开始动态在线扫描  扫描过程为在线动态扫描检测及在线动态记录时间为30?40min  4)扫描图像用电脑系统处理  图像中的圆点为观察到胶囊剂  以动物明胶空心胶囊药作为参照标准  其特征在于：1)以市售食用级乳糖和放射性锝99mTc为模型药物标准品  动物明胶空心胶囊分别充填含放射性锝99mTc的乳糖混合物0.25?0.40克  剂量分别为中青年人或动物每次口服1?2粒  采用R?闪烁扫描仪为检测仪器  记录第一张放射能从中央开始扩撒的图像  向四周开始扩散的圆点为扩散时间和扩散动力学过程  这样就可表明在一切条件相等的条件下  在铅封闭的通风橱中混合均匀  其中含放射性锝99mTc能量水平为0.25?1.32mci  集中扫描部位从食道至胃部  并将其作为胶囊分解的起始时间  扩散的越大  空心胶囊对体内模型药物的影响。  每克乳糖含放射性锝99mTc能量水平为1.0?3.3mci  整个过程为胶囊剂在人体内扩散的动力学过程  观察到的圆点越不清晰  说明胶囊剂中的药物在人或动物体内扩散的效果越好  
一种从新鲜海带中提取含碘氨基酸的方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200810249531.9, 申请日期: 2010-06-23, 公开日期: 2010-06-23
韩丽君; 李敬; 袁毅; 史大永
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1,2－二酰基－3－（6－脱氧－6－磺酸基－α－D－吡喃型葡萄糖苷基）－sn－甘油脂的制备方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN01128229.0, 申请日期: 2003-04-09, 公开日期: 2003-04-09
范晓; 韩丽君; 李宪璀; 娄清香
收藏  |  浏览/下载：33/0  |  提交时间：2014/08/04
1.一种1  2)二乙基氨基乙基纤维素的预处理与装柱二乙基氨基乙基纤维素经酸碱预处理后  3)1  4)1  (2)按每克粗品50g～100g硅胶的比例  2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-D-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂的制备方法  用甲醇  2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-D-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂粗品的制备取所述海藻总脂溶于3∶2至1∶1体积比的氯仿-甲醇混合溶剂  2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-D-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂粗品的纯化(1)将所述1  称取100～200目硅胶  其特征在于按如下步骤操作：1)海藻总脂的提取用有机溶剂浸提粉碎的海藻  氯仿清洗  加到层析柱柱床表面  2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-D-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂粗品溶于用1∶1体积比配制的氯仿-甲醇中  在100～120℃下活化1.5～3小时  提取液中加入0.3～1％的氯化钾溶液分层  用乙酸处理  继续用所述混合溶剂洗脱掉杂质  加入0.3～1％KCl溶液  冷却后悬浮在冷丙酮中装柱  将有机相减压蒸干  悬浮在甲醇中装柱  再用体积比为12∶8∶(0.5～1.5)的CHCl3∶CH3OH∶NH3·H2O混合溶剂洗脱  其最后氯仿-甲醇-水的比例为1∶1∶0.5～1  将所述纯化后  得到海藻总脂  得到1  离心分层  2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-D-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂粗品  弃掉水相  除去乙酸铵