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除砷吸附剂及制备方法
专利
OAI收割
专利号: CN108404872A, 申请日期: 2018-08-17, 公开日期: 2018-08-17
作者:
廖春阳
;
张晓兵
;
李国良
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提交时间:2019/11/27
1.一种除砷吸附剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤1,将金属盐与有机配体溶解到含有N,N#二甲基甲酰胺、乙醇、水的混合溶液中,并搅拌均匀
其中所述金属盐中含有钴盐和铁盐,钴盐和铁盐的配比满足Co与Fe的摩尔比为1∶2~3
所述有机配体的用量满足:有机配体与所述金属盐的摩尔比为1∶2~4
步骤2,将步骤1得到的混合溶液以5℃/min的升温速率程序升温到120℃,保持24h
步骤3,冷却至室温,得到所述除砷吸附剂。
第八届国际冶金史大会纪要
期刊论文
OAI收割
中国科技史杂志, 2013, 卷号: 34, 期号: 4, 页码: 531-535
作者:
刘煜
;
周文丽
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提交时间:2016/09/01
国际冶金
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一种化合物2,3-二溴-4,5-二羟基苯甲基甲醚的制备方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010261794.9, 申请日期: 2012-03-14, 公开日期: 2012-03-14
韩丽君
;
郭书举
;
袁毅
;
李宪璀
;
李婷
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提交时间:2014/08/04
一种化合物2
2)将上述浸泡液在62?65℃下减压浓缩至干
3)溶解后浸膏中加入等体积的乙酸乙酯入震动摇荡至水相接近无色
4)将上述乙酸乙酯相溶液通过硅胶装柱分离
其中石油醚和乙酸乙酯混合液按体积比为1∶1进行混合
5)将上述溶解液经凝胶柱依次用洗脱液洗脱
3?二溴?4
得到浸膏
萃取分离
并用乙酸乙酯相溶液2?3倍体积的石油醚和乙酸乙酯混合液洗涤
收集洗脱液纯化后即得到化合物2
5?二羟基苯甲基甲醚的制备方法
而后将浸膏中加入其5?10倍体积的水进行溶解
乙酸乙酯相溶液保留待用
收集洗脱液并减压浓缩至干
3?二溴?4
其特征在于:1)将粉碎后原料扇形叉枝藻与85?95%的乙醇按体积比为1∶10?1∶12的比利浸泡24?48小时
浓缩物溶解待用
5?二羟基苯甲基甲醚。
待用
十一至十五碳二元酸二(2,2,6,6-四甲基哌啶基)酯的合成及其光稳定性研究
期刊论文
OAI收割
精细石油化工, 2008, 卷号: 25, 期号: 3, 页码: 40911
作者:
魏菁晶
;
赵文军
;
关建
;
陈阳
;
高林
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提交时间:2012/11/29
酯交换
甲醇钠
十一至十五碳二元酸二甲酯
2,2,6,6-四甲基哌啶醇
十一至十五碳二元酸二(2,2,6,6-四甲基哌啶基)酯
光稳定性
一种适用于栉孔扇贝的四倍体制备方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200410050306.4, 申请日期: 2006-03-01, 公开日期: 2006-03-01
阙华勇
;
张国范
;
张福绥
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浏览/下载:39/0
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提交时间:2014/08/04
1.一种适用于栉孔扇贝的四倍体制备方法
2)获取受精卵:分别催产雄贝和雌贝获取精子和卵子
3)诱导加倍:在水温18~20℃下
4)培育幼体:在水温18~20℃下
5)筛选四倍体:采用流式细胞术逐个分析幼贝
其特征在于包括如下过程:1)选择亲本:选取自然栖息的二倍体栉孔扇贝
经人工同步授精获取受精卵
利用化学诱导剂处理受精卵使其染色体数目从二倍体加倍至四倍体
按常规方法培育诱导出的胚胎和幼虫
筛选获得四倍体。
性腺发育饱满成熟
受精卵密度在10~50万粒/L
受精后10~15min开始处理
直至幼虫变态为幼贝
然后进行诱导加倍
处理时间15~20min
用海水漂洗受精卵
利用筛绢网过滤去除药物
1,2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-D-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂的制备方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN01128229.0, 申请日期: 2003-04-09, 公开日期: 2003-04-09
范晓
;
韩丽君
;
李宪璀
;
娄清香
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浏览/下载:35/0
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提交时间:2014/08/04
1.一种1
2)二乙基氨基乙基纤维素的预处理与装柱二乙基氨基乙基纤维素经酸碱预处理后
3)1
4)1
(2)按每克粗品50g~100g硅胶的比例
2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-D-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂的制备方法
用甲醇
2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-D-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂粗品的制备取所述海藻总脂溶于3∶2至1∶1体积比的氯仿-甲醇混合溶剂
2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-D-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂粗品的纯化(1)将所述1
称取100~200目硅胶
其特征在于按如下步骤操作:1)海藻总脂的提取用有机溶剂浸提粉碎的海藻
氯仿清洗
加到层析柱柱床表面
2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-D-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂粗品溶于用1∶1体积比配制的氯仿-甲醇中
在100~120℃下活化1.5~3小时
提取液中加入0.3~1%的氯化钾溶液分层
用乙酸处理
继续用所述混合溶剂洗脱掉杂质
加入0.3~1%
KCl
溶液
冷却后悬浮在冷丙酮中装柱
将有机相减压蒸干
悬浮在甲醇中装柱
再用体积比为12∶8∶(0.5~1.5)的
CHCl
3
∶
CH
3
OH
∶
NH
3
·H
2
O
混合溶剂洗脱
其最后氯仿-甲醇-水的比例为1∶1∶0.5~1
将所述纯化后
得到海藻总脂
得到1
离心分层
2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-D-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂粗品
弃掉水相
除去乙酸铵