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机构
海洋研究所 [3]
过程工程研究所 [1]
采集方式
OAI收割 [4]
内容类型
专利 [3]
学位论文 [1]
发表日期
2013 [1]
2011 [1]
2009 [2]
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共4条,第1-4条
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V2O5/TiO2催化剂催化氧化氯代芳烃的机理研究
学位论文
OAI收割
硕士: 中国科学院研究生院, 2013
王健
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提交时间:2014/06/26
在工业烟气中
高氯代苯
当NH3-SCR反应与氯苯催化氧化共存时
(2)V2O5/TiO2催化剂催化氯苯的作用机理为:a氯苯发生亲核取代
b表面酚盐物种进一步氧化成邻苯二酚盐和对苯二酚盐物种
c苯二酚盐物种进一步氧化形成苯醌
d苯醌发生分解
(3)O2浓度提高有利于催化氧化反应的进行
向氯苯催化体系中引入NH3-SCR反应后
NH3与氯苯之间发生竞争吸附
氯苯
催化
SCR
机理
常见的氯代芳烃污染物有氯苯
多氯联苯和二恶英可归于持久性有机污染物(POPs)
探索了其影响氯苯催化反应的过程和机制。 本论文得出以下结论: (1)V2O5/TiO2催化剂对苯
在催化剂表面形成表面酚盐物种
即环状结构得到破坏形成马来酸
H2O的引入对催化反应有抑制作用
NO的存在对氯苯催化有促进作用
导致氯苯催化转化率下降。 本论文的研究工作为V2O5/TiO2催化剂在工业烟气催化降解氯代芳烃领域的应用提供了实验和理论依据。 关键词:V2O5/TiO2
氯酚
虽然含量低
苯酚
醋酸以及醛类物质
促进作用来源于NO与催化剂作用形成的表面NO2物种和硝酸盐物种
多氯联苯以及二恶英。其中
但毒性巨大
氯苯
并进一步氧化生成CO
但由于高温时催化剂表面硝酸盐物种减少使这种促进作用变得微弱
氯苯
严重危害人体健康
1
CO2
1
污染生态环境。 催化氧化法是去除工业烟气中氯代芳烃污染最为有效的方法之一。本文使用V2O5/TiO2催化剂
3-二氯苯和1
H2O和HCl最终完成氯苯的催化氧化过程
2二氯苯和1
针对苯
3
3-二氯苯符合挥发性有机化合物(VOCs)的定义
苯酚
5-三氯苯催化氧化机制是类似的
具有很强的挥发性
氯苯
Cl官能团数量增加
1
催化反应活性降低
3-二氯苯
1
3
5-三氯苯进行了活性评价和原位红外研究
提出了氯代芳烃催化降解过程中的具体步骤
并对苯环上不同官能团以及Cl官能团数量对于催化过程的具体影响进行了探索。另外
研究了烟气中复杂组分对氯苯催化氧化过程的影响
三种PTP1B抑制剂及其合成和应用
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010147882.6, 申请日期: 2011-04-20, 公开日期: 2011-04-20
史大永
;
范晓
;
崔永超
;
郭书举
;
卢伟伸
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提交时间:2014/08/04
三种PTP1B抑制剂
化学名称中文为:4
化合物7:其中苯环的3
1
化学名称中文为:3?溴?4
化合物8:苯环的3
1
化学名称中文为:3?溴?4
英文为:3?bromo?4
其特征在于:所述化合物分别为4
5?二?(2
2′
2
5?二?(2
2′
2
5?二?(2
5?bis(2
5?二?(2
3?二溴?4
3′
4′
3?二溴?4
3′
4′
3?二溴?4
3?dibromo?4
3?二溴?4
5?二甲氧基苯甲基)?1
2″
5′
5?二甲氧基苯甲基)?1
2″
5′
5?二羟基苯甲基)?1
5?dihydroxybenzyl)?1
5?二甲氧基苯甲基)?1
2?二甲氧基苯
3″位碳所连接的基团为溴原子
4″
2?二甲氧基苯
3″位碳所连接的基团为溴原子
4″
2?二苯酚
2?benzenediol。FSA00000065652700011.tif
2?二甲氧基苯
英文为:4
5″位碳与甲氧基相连
英文为:3?bromo?4
5″位碳与羟基相接
3?溴?4
5?bis(2
5?bis(2
5?二?(2
3?dibromo?4
3?dibromo?4
3?二溴?4
5?dimethoxybenzyl)?1
5?dimethoxybenzyl)?1
5?二甲氧基苯甲基)?1
2?dimethoxybenzene
2?dimethoxybenzene
2?二甲氧基苯
3?溴?4
5?二?(2
3?二溴?4
5?二羟基苯甲基)?1
2?二苯酚
其化学结构式如下:化合物6:其中苯环的2′
3′
2″
3″位碳所连接的基团为溴原子
1
2
4′
5′
4″
5″位碳与甲氧基相连
“海普诺”在制备治疗2型糖尿病药物中的应用
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200810015291.6, 申请日期: 2009-10-21, 公开日期: 2009-10-21
史大永
;
韩丽君
;
许 凤
;
范 晓
;
李敬
;
郭书举
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浏览/下载:24/0
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提交时间:2014/08/04
1.“海普诺”在制备治疗2型糖尿病药物中的应用
8位碳与乙氧基相接
化学名称中文为:3-溴-4-[2′
英文为:3-bromo-4-[2′
具有PTP1B酶抑制活性的海洋天然产物“海普诺”
其特征在于:所述“海普诺”的化学结构式如下:其中苯环的6
3′-二溴-4′
3′-dibromo-4′
能够通过负调控胰岛素信号转导通路
7和2′位碳所连接的基团为氢
5′-二羟基苯基]甲基-5-(乙氧基)-1
5′-dihydroxypheny]methyl-5-(ethoxymethyl)1
增强胰岛素受体敏感性
2-二苯酚
2-benzenediol
使胰岛素生理功能正常发挥
进而调控血糖
达到对胰岛素抵抗类2型糖尿病的治疗功效。
一种海蜇基因组DNA的提取方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200710015295.X, 申请日期: 2009-01-14, 公开日期: 2009-01-14
崔朝霞
;
张姝
;
栾维莎
;
刘媛
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提交时间:2014/08/04
1.一种海蛰基因组DNA提取方法
2)将步骤1)得到的原料内加入3~5ul浓度为20mg/ml的蛋白酶K
3)在步骤2)澄清溶液中加入与其等体积的苯酚
而后向上清液中加入上清液的0.7~1倍体积的异丙醇
其中苯酚
其特征在于:1)将海蜇无性世代的海蛰螅状体用手术剪刀剪碎至无明显颗粒状组织
在55~56℃消化24~26小时至溶液澄清
氯仿和异戊醇的混合溶液混匀
-20~-18℃沉淀10~15分钟
氯仿和异戊醇按体积份数比为25∶24∶1
加入CTAB buffer300~400ul
待用
离心
沉淀后取出
氯仿和异戊醇按体积份数比为24∶1。
待用
吸上清
离心
再加入与上清液等体积的氯仿和异戊醇混合液混匀
弃去液体
离心
并用体积浓度为70%的乙醇
吸上清
离心洗1~2次
将多余液体倒去室温自然凉干
即得到海蛰螅状体的基因组DNA