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海洋研究所 [2]
过程工程研究所 [1]
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OAI收割 [3]
内容类型
专利 [2]
期刊论文 [1]
发表日期
2011 [1]
2010 [1]
2006 [1]
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共3条,第1-3条
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一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的制备方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010261766.7, 申请日期: 2011-04-13, 公开日期: 2011-04-13
陈英杰
;
秦松
;
刘少芳
;
崔玉琳
;
姜鹏
;
陈华新
;
李富超
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提交时间:2014/08/04
一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的制备方法
2)将Strep?II?apcA基因片段插入到带有6×His基因的载体A中6×His基因的下游
将Strep?II?apcB基因片段插入到带有6×His基因的载体B中6×His基因的下游
3)将步骤2)所得两个表达载体同时转化大肠杆菌
4)将上述工程菌诱导培养后分离纯化
5)将所得双标签重组APC荧光蛋白质与锌离子修饰的超顺磁性硅壳纳米颗粒振荡混合
其特征在于:1)通过PCR反应将Strep?II标签基因分别连在别藻蓝蛋白APC的α和β亚基脱辅基蛋白基因的N末端
同时将藻胆素生物合成酶基因hol和pcyA插入到载体上
同时将色基裂合酶基因cpcS和cpcU插入到载体上
筛选获得同时表达上述基因的工程菌
得到双标签重组APC荧光蛋白质
即得到链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒。
分别得到Strep?II?apcA和Strep?II?apcB基因片段
得到pCDF?Strep?II?apcA?hol?pcyA
得到pRSF?Strep?II?apcB?cpcS?cpcU
待用
待用
待用
一种高稳定性藻蓝蛋白类融合荧光蛋白质的制备方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200910019914.1, 申请日期: 2010-09-22, 公开日期: 2010-09-22
秦松
;
陈华新
;
刘少芳
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提交时间:2014/08/04
一种荧光类融合藻蓝蛋白的生物合成方法
2)将上述表达质粒转化大肠杆菌后
其特征包括以下步骤:1)将藻蓝蛋白脱辅基蛋白基因和麦芽糖结合蛋白融合
筛选得到高产菌
并与色基裂合酶基因(cpcE和cpcF)克隆到表达载体的第一个表达框
应用此工程菌发酵
藻胆素生物合成酶基因(hox1和pcyA)克隆到同一载体的第二个表达框
经蛋白的分离纯化
得到一个含有多个相关基因的表达质粒
得到荧光类融合藻蓝蛋白。
除臭微生物分离和筛选方法的改进与应用
期刊论文
OAI收割
生物技术通报, 2006, 期号: 05, 页码: 126-129
陈书安
;
黄为一
;
赵兵
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提交时间:2013/10/30
微生物
分离和筛选方法
固体废弃物
除臭
鉴定