机构

• 海洋研究所 [9]
• 过程工程研究所 [6]
• 昆明动物研究所 [4]
• 沈阳应用生态研究所 [3]
• 南海海洋研究所 [2]
• 大连化学物理研究所 [2]
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采集方式

• OAI收割 [34]

内容类型

• 学位论文 [13]
• 期刊论文 [13]
• 专利 [4]
• CNKI期刊论文 [3]
• 会议论文 [1]

发表日期

• 2016 [1]
• 2015 [2]
• 2013 [1]
• 2011 [2]
• 2010 [3]
• 2009 [1]
• 更多

学科主题

• 分析化学 [2]
• 主要研究方向:海洋生... [1]

筛选

浏览/检索结果: 共34条，第1-10条 帮助 条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择题名升序题名降序提交时间升序提交时间降序作者升序作者降序发表日期升序发表日期降序 蓝莓组织培养污染细菌的分离与鉴定 期刊论文  OAI收割 西南农业学报, 2016, 卷号: 29, 期号: 11, 页码: 2692-2697 作者:  靳松;  尹利方;  张永福;  牛燕芬;  刘一鸣 收藏  |  浏览/下载：25/0  |  提交时间：2016/12/14 蓝莓  组织培养  污染  细菌  分离  鉴定   含硫、含氮等杂原子的海洋真菌次级代谢产物分子多样性与活性研究 学位论文  OAI收割 博士, 北京: 中国科学院大学, 2015 作者:  孟令红 收藏  |  浏览/下载：22/0  |  提交时间：2015/06/03 海洋真菌  分离鉴定  次级代谢产物  生物活性  共培养   黄绿蜜环菌菌种分离及人工培养研究 期刊论文  OAI收割 食品工业科技, 2015, 期号: 20, 页码: 180-182+187 史强强; 党军; 苑祥; 岳会兰; 王启兰 收藏  |  浏览/下载：27/0  |  提交时间：2015/12/04 黄绿蜜环菌  菌种分离  人工培养   一种明显提高脊尾白虾人工育苗存活率的方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201210015976.7, 申请日期: 2013-07-24, 公开日期: 2013-07-24 作者:  相建海;  张成松;  于洋 收藏  |  浏览/下载：48/0  |  提交时间：2014/08/04 一种大幅提高脊尾白虾人工育苗出苗量的方法  纱网的孔径以幼体可以自由通过而亲虾不能通过为宜  并于孵化池的亲虾活动区内投放脊尾白虾的抱卵亲虾进行孵化培养  (2)不同功能区域的光照调节：在亲虾活动区的上部架设遮阳网以降低光照强度  (3)可升降调节的幼体收集网的制作安装：按照幼体收集区的实际面积大小制作小于幼体收集区水面尺寸的幼体收集网  (4)幼体收集：当幼体培育条件准备完毕  其特征在于：在人工育苗过程中利用幼体趋光性分离并收集脊尾白虾幼体  在幼体收集区远离亲虾活动区一侧的池壁上部安装日光灯增加光照强度  以尼龙绳将收集网固定在幼体收集区中下层  且幼体收集区的幼体密度大于100个幼体/L时  具体包括如下步骤：(1)孵化池内不同功能区域的分割：在孵化池中部靠近一侧池壁处设置一长条状隔离纱网  收集网的高度可通过尼龙绳调节  即时(或及时)收集脊尾白虾幼体。  利用普通纱网将孵化池隔离为亲虾活动区和幼体收集区两部分   一种查尔霉素化合物的制备方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201110080565.1, 申请日期: 2011-10-19, 公开日期: 2011-10-19 丁玲; 秦松; 李富超; 张伟杰; 哈特穆特·拉赤 收藏  |  浏览/下载：28/0  |  提交时间：2014/08/04 一种查尔霉素化合物的制备方法  其中链霉菌M491保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心CGMCC  2)摇床培养：将上述培养的0.5?1.0cm2带有孢子丝的琼脂块接种到200?250ml豆粉液体培养基  3)萃取：将上述发酵液用有机溶剂浸提3?4次  4)纯化：将粗提物经硅胶柱层析  组分4经浓硫酸/茴香醛显色待含棕黄色的条带  其特征在于：按如下步骤操作：1)固体培养：将海洋链霉菌M491接种于M2+固体培养基  保藏编号为：CGMCC?No.2446  在28?35℃温度以110?130rpm的转速下进行摇床培养4?5天后  合并有机相浓缩得粗提物  以1?3L二氯甲烷  再将组分4经硅胶柱层析以二氯甲烷/7％甲醇进行梯度洗脱  在28?30℃下培养直至长出青灰色的孢子  待用  2?4L二氯甲烷/2％甲醇  待以展开剂为二氯甲烷/10％甲醇时Rf＝0.22?0.24处  1?3L二氯甲烷/5％甲醇  分离得到式二化合物  1?3L二氯甲烷/10％甲醇梯度进行洗脱  在Rf＝0.25?0.27分离得到式三化合物。  流速为8?11mL/min  将所得组分3经浓硫酸/茴香醛显色待含棕黄色的条带  经葡聚糖层析后  在展开剂为二氯甲烷/10％甲醇时Rf＝0.50?0.52分离得到式一化合物   一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的制备方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201010261766.7, 申请日期: 2011-04-13, 公开日期: 2011-04-13 陈英杰; 秦松; 刘少芳; 崔玉琳; 姜鹏; 陈华新; 李富超 收藏  |  浏览/下载：24/0  |  提交时间：2014/08/04 一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的制备方法  2)将Strep?II?apcA基因片段插入到带有6×His基因的载体A中6×His基因的下游  将Strep?II?apcB基因片段插入到带有6×His基因的载体B中6×His基因的下游  3)将步骤2)所得两个表达载体同时转化大肠杆菌  4)将上述工程菌诱导培养后分离纯化  5)将所得双标签重组APC荧光蛋白质与锌离子修饰的超顺磁性硅壳纳米颗粒振荡混合  其特征在于：1)通过PCR反应将Strep?II标签基因分别连在别藻蓝蛋白APC的α和β亚基脱辅基蛋白基因的N末端  同时将藻胆素生物合成酶基因hol和pcyA插入到载体上  同时将色基裂合酶基因cpcS和cpcU插入到载体上  筛选获得同时表达上述基因的工程菌  得到双标签重组APC荧光蛋白质  即得到链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒。  分别得到Strep?II?apcA和Strep?II?apcB基因片段  得到pCDF?Strep?II?apcA?hol?pcyA  得到pRSF?Strep?II?apcB?cpcS?cpcU  待用  待用  待用   一种快速分离厌氧微藻的方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN200910230547.X, 申请日期: 2010-05-19, 公开日期: 2010-05-19 王广策; 乔洪金; 张晓娟; 朱大玲; 潘光华 收藏  |  浏览/下载：32/0  |  提交时间：2014/08/04 一种快速分离厌氧微藻的方法  取上述富集培养的待分离样品1ml  若上述培养基中出现蓝色或绿色藻落  若上述培养基中没有出现蓝色或绿色藻落  其特征在于：将待分离样品加入盛有TAP培养基的器皿中  稀释至10-5  即为待分离样品中存在厌氧微藻  即为待分离样品中不存在厌氧微藻。  然后用灭菌的液体石蜡密封  10-6和10-7三个稀释度  置于光照培养箱中以25或30℃  将三个梯度的待分离样品分别涂于加入1.5％琼脂  40μmol·m-2·s-1条件下培养直至上层液体变成绿色  冷却的TAP培养基上  使待分离样品充分富集生长  然后再铺一层加入1.5％琼脂的TAP培养基  待用  而后再铺一层低熔点固体石蜡  使其处于密封厌氧状态  倒置于光照培养箱中以25或30℃  40μmol·m-2·s-1条件下培养5-10天   芘高效降解菌的分离鉴定及其降解特性研究 期刊论文  OAI收割 环境科学, 2010, 期号: 1, 页码: 243-248 张宏波; 林爱军; 刘爽; 乔敏; 冯流; Shim Hojae; 金京华 收藏  |  浏览/下载：29/0  |  提交时间：2012/06/15 芘  分离  微生物降解  培养条件   颗粒技术在生物制药产业中的应用进展 会议论文  OAI收割 生物颗粒与粉体制备、应用技术研讨会, 中国上海, 2010-09-27 苏志国; 王佳兴; 马光辉 收藏  |  浏览/下载：35/0  |  提交时间：2013/09/29 颗粒技术:9986  生物制药产业:441  微球:238  应用进展:97  动物细胞培养:49  微载体培养:30  基因工程药物:13  层析:11  分离纯化:11  抗生素:10  贴壁培养:8  分离介质:8  微囊:8  滚瓶:7  微型颗粒:7  制备与应用:7  扩散阻力:6  医药品:6  生物碱:6  大孔树脂:5   淡水湖泊中类蛭弧菌的分离鉴定与多样性分析 学位论文  OAI收割 博士, 地球化学研究所: 中国科学院地球化学研究所, 2009 曾佳 收藏  |  浏览/下载：56/0  |  提交时间：2011/03/24 类蛭弧菌  宿主菌  分离培养  淡水湖泊  多样性